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24 Stunden diese absaugt und entweder hyper- oder hypotonische Lo- 

 sungen hinzufiigt (Abb. 52). Unter Immersion lassen sich alle diese 

 Vorgange in der lebenden Zelle verfolgen. 



In diesem zweiten Teil unserer Einfiihrung haben wir uns iiberzeugt, 

 da (3 die Zellen in der Gewebekultur die Lebensauf3erungen zeigen, die 

 wir lebenden Zellen im allgemeinen zuerkennen, wir sahen die Zellen 

 sich teilen, phagozytieren, sich fortbewegen, wir beobachteten i n der 

 Zelle das Spiel der wandernden Mitochondrion uiidGranula, die Vakuolen- 

 bildung und das Auftreten von Strukturen, die wir fast immer nur im 

 gefjirbten, selten im lebenden Praparat gesehen, wie Kernkorperchen, 

 Teilungsspindel und Chromosomen. Ohne Miihe konnen wir die so ver- 

 nachlassigte Lebendbeobachtung in dem isotonischen, vollstandig 

 klaren Plasmarnedium pflegen. Ein wichtiger Fortschritt, der weiter 

 verfolgt werden sollte. 







III. AuBerungen echten Wachstums. 



A. Echte Wachstumerscheinungen 



des embryonalen Bindegewebes und Ab- und Umbau des 

 erwachsenen Bindegewebes. 



Im Laufe unserer Betrachtungen haben wir die verschiedensten 

 Zuchtmedien kennengelernt, die fast alle empirisch gefunden 

 sind, wie z. B. die Froschlymphe fiir das Nervengewebe von 

 HARRISON. Mit der Weiterentwicklung der Methodik der Gewebe- 

 ziichtung aber wurde der Zusammensetzung des Mediums mehr und 

 mehr Bedeutung zugemessen und planmaBige Untersuchungen ange- 

 stellt, welche Eigenschaften fiir das Wachstum oder auch die Diffe- 

 renzierung von Zellen ein Medium haben muB, um alien Anforderungen 

 zu geniigen. Von CARREL ist nachgewiesen, da!3,je jiinger das Tier, aus 

 dessen Blut Plasma gemacht wird, ist, desto besser die Mesenchymzelle 

 wachsen kann. Weiter steht fest, daB iiber Jahre dauerndes Leben 

 von Mesenchymzellen nur in einem Medium moglich ist, in welchem 

 sich Plasma eines jungen Tieres oder Embryonalextrakt befindet. 

 Es ist also wohl sicher, daB Wachstumshormone oder Wachstumsenzyme 

 in den Korpersaften dieser Tiere kreisen. RINGER sche Losung, LOCKE- 

 LEWIS sche Losung, LIESEGANGS kolloidale Losungen erlauben ein bis 

 zu 14 Tagen andauerndes Wachstum embryonaler Warmbliitler- und 

 erwachsener Kaltbliitler -Zellen bei haufigem Wechsel des Mediums. 

 Dies zeigt, daft in den erwachsenen Zellen selbst der Kaltbliitler, wie 

 es ja bei der embryonalen Zelle allgemein angenommen wird, Wachs- 

 tumsbeschleuniger sich befinden, die im Laufe der Zeit aufgebraucht 

 werden. 



Der Ab- und Umbau der erwachsenen Warmbliitler-Zelle ist bis 

 jetzt nur im Plasmamedium beobachtet worden und besonders giinstig 

 scheint fiir die Aktivierung der Zelle ein Waschen in arteignem Serum 

 bei taglichem Wechsel des Plasmas nach CHAMPY. 



