Zellteilung der lebenden Zelle und Darstellung Hirer [nhaltskorper. 49 



teilungsvorgange die lebende Zelle zu studieren \vird mir hci I a 11 usa in e in 

 Studium gelingen. Doch lassen sich immer einzelne Stadien des Mitosen- 

 ablaufs durch die eben geschilderte Methode aus der Masse der wachsen- 

 den Mesenchymzellen finden. 



Das Zell plasma der lebenden Zelle ist selten homogen, fast 

 immer mit Inhaltskorpern beladen. Das eigentliche Zellplasma, das 

 gewohnlich als halbfliissige Substanz angesehen wird, enthalt ver- 

 schiedenfache Einschliisse, die lebend erkenntlich sind, die Mitochon- 

 drien und die Granula. Durch die von uns gewahlten Zuchtbedingungen, 

 also hier z. B. durch das Ansetzen der Mesenchymzellen in LOCKE- 

 LEWIS- Losung, die zu den sehr fliissigen Medien gerechnet werden muB, 

 breiten sich die Zellen unter dem Deckglas aus. Man kann ein Endo- 

 plasma mit staubahnlichen Kornchen und ein fast homogenes AuBen- 

 plasma erkennen. Es ist kein Zentriol als scharf umschriebener Korper 

 in der lebenden Zelle vorhanden, sondern nur eine klare Zentro- 

 sphare. Doch da ein so scharf und leicht erkemitlicher Korper wie 

 das Zentriol im gefarbten Praparat erscheint, so miissen wir annehmen, 

 daB das, was in der gefarbten Zelle als Zentriol erscheint, eine Ver- 

 dichtungs- und Verdunnungszone des Zellplasmas lebend darstellt. 



Die Mitochondrien (Abb. 45) haben wechselnde Gestalt. Ge- 

 wohnlich sind sie lang und fadenartig und mitunter verzweigt. In al- 

 teren Kultureii wachsen die Stabchen zu kleinen Brockchen, die sich ab- 

 runden konnen. In degenerierenden Kulturen haufen sie sich um die 

 Zentrosphare. Chemisch bestehen sie jedenfalls aus Phospholipin und 

 Albumin. Ihre wirkliche Bedeutung im Zellhaushalt ist bis jetzt noch 

 nicht geklart. Manche Forscher glauben, daB sie rait den Zellfunktionen, 

 wie Atmung, Assimilation, Speicherung von Nahr- und Abbaumaterial 

 zusammenhangen. Andere schreiben ihnen die Bildung von Neuro- 

 und Myofibrillen oder auch elastischen Fasern zu. Durch Farbung 

 mit Janusgriin und Janusschwarz sind sie lebend nachweisbar. 



Die Granula erscheinen im Laufe der Ziichtung in groBerer Masse 

 und werden bei Neutralrot-, Methylenblau (EHRLICH)- und Brillant- 

 Kresyl- Farbung so kraftig getont, daB sie in der lebenden Zelle erkennt- 

 lich sind. Diese Granula sind nicht lebende Substanz. Ihr 

 Inhalt kann wieder abgebaut werden und vielleicht als Nahrmaterial 

 der Zelle wahrend des Aufenthaltes im Ziichtungsmedium verwandt 

 werden. Noch andere Autoren halten sie nur fiir Ansammlungeii von 

 Degenerationsprodukten, wiederum andere fiir Kornchen, die aus Ei- 

 \veiB und Fett zusammengesetzt sind. Auch ihre chemische Struktur 

 harrt noch der Aufklarung. Wenn man tote Zellen farben will, werden 

 diese Korner allein nicht tingiert. Wahrscheinlich la'L5t das Zellplasma 

 die Far be nicht durch. 



Totalf arbung : Die Mesenchymzellen sind an dem ersten Tage der 

 Ziichtung nur mit wenigen sich mit Neutralrot farbenden Kornchen 

 erfiillt (Abb. 45). Vom zweiten Tage an erscheinen die stark licht- 

 brechenden Granula reichlich, die sich mit den Mitochondrien in der 

 Zelle bewegen. Diese Kornchen sind von vielen Autoren als De- 

 generationsgranula angesehen worden. Mikrochemisch sind sie durch 



!'. r (I in ;i 11 n . Praktikum. * 



