(54 AuBerungen echten Wachstums. 



losung in folgender Weise: Auf 1 ccm Aqua dest. y a Tropfen Gierusa- 

 losung und pipettiert nun die Farbe auf, nachdem man den Alkohol 

 in Aqua dest. ausgewaschen, vorsichtig vom Rande anf augend bis das 

 Praparat bedeckt 1st. In dieser Losung bleibt das Praparat 24 Stunden. 

 Darnach wird mil Aqua dest. gespiilt mittels Pipette und differen- 

 ziert in 96% Alkohol. Dies geschieht unter clem Mikroskop und zwar 

 bis zum rotlichen Farbumschlag. Dann bringt man das Praparat in 

 reinen Alk. 96%, in Alk. absol., in Alk. absol. -f Xylol, bis das 

 Praparat ganz aufgehellt ist und schlieBl dann in Zedernol ein. 



Farbung mit Hamatoxylin nach Delafield. 



Man konserviert die Praparate wie vorher angegeben in einer der Konservie- 

 rungsfliissigkeiten, am gebrauchlichsten ist die Konservierung in ORTHschem Ge- 

 misch, und bringt sie dann in Alk. 70 , , nachdem sie in Aqua dest. gespiilt 

 worden sind. Die Farblosung bereitet man aus 30 ccm Aqua dest. und 6 Tropfen 

 Hamatoxylin nach Delafield, Farbdauer 24 Stunden. Spiilen in Brunnenwasser, 

 um die Farbe aufzuhellen, differenzieren in Salzsaure - Alkohol 1 unter dem 

 Mikroskop, bis die Kerne deutlich hervortreten, spiilen in Brunnenwasser, um die 

 anhaftende Salzsaure herauszuwassern, spiilen in Aqua dest., Praparate durch die 

 Alkoholstufen fiihren; einlegen in Alk. absol. und Xylol; Xylol; einbetten in 

 Zedernol. 



Hamatoxylinfarbung nach HEIDENHAIN. 



Praparate wie schon angegeben konservieren und in Alkohol 70 bringen. 

 Beizen in folgender Losung: 2,5 g schwefelsaures Eisenammonoxyd gelost in 100 

 ccm Aqua dest. Darin bleiben die Praparate 6 12 Stunden; absplilen ein paar 

 Stunden in Aqua dest. Farben mit WEIGERTS Hamatoxylin (30 ccm Hamatoxylin 

 WEIGERT + 30 ccm Aqua dest.) 12 36 Stunden. Abspiilen in Brunnenwasser. 

 Man differenziert nun in der oben schon angegebenen Eisenlosung; zuerst bringt 

 man kurz die Praparate in die Losung in der angegebenen Konzentration und ver- 

 diinnt diese dann auf 1 / 5 dieser Konzentration mit Aqua dest. und differenziert 

 darin weiter bis zum deutlichen Hervortreten der Kernstrukturen. (Beobachten 

 unter dem Mikroskop.) Abspiilen in Brunnenwasser ca. 15 Min. Nach der Kern- 

 farbung kann man noch eine Nachfarbung machen mit einer Plasmafarbung 

 (Lichtgriin oder Eosin). Man bringt die Praparate bis zu Alk. 70 und fiigt dem 

 Alk. 96 o ein wenig Eosin oder Lichtgriin zu, beobachtet unter dem Mikroskop 

 diese Farbung und fiihrt dann die Praparate wie vorher angegeben durch die Alko- 

 holstufen, Xylol + Alkohol absol.; Xylol; Zedernol. 



Farbung nach Fixierung von PRENANT, CHAMPY oder ZENKER. 



Konservieren und Kernfarbung der Praparate wie bei Eisenhamatoxylin 

 HEIDENHAIN angegeben. Nach Differenzierung Nachfarbung mit Erythrosin 

 4^24 Stunden. Zum Differenzieren dieser Farbung wird folgende Losung an- 

 gewandt : 



Orange waBrige gesattigte Losung 8 Teile, 



Lichtgriin ., 4 



Alk. abs 4 



6 Tropfen gesattigter Zitronensaure. 

 Praparate durch Alkoholstufen fiihren; Xylol + Alk. abs. ; Xylol pur. ; Zedernol. 



AnschlieBend an das embryonale Bindegewebe untersuchen wir die 

 Veranderungen des erwachsenen Bindegewebes und zwar an dem 

 Unterhautbindegewebe eines Saugetieres (14. Ubung). Das Unterhaut- 

 bindegewebe des Kaninchens ist von MAXIMOW studiert worden, und wir 

 folgenhierseinen Angaben. Nachdem man wie iiblich im arteigenen Plasma 

 kleine Stuckchen des Unterhautbindegewebes einige Stunden geziichtet 



