Verhalten der nervosen Eleniento. 



B. Vorliaiten der ncrvosen Elcmente. 



Das zweite Ubungsgebiet dieses Abschnittes umfaBt die Erscheinun- 

 gen, die in dem gewahlten Medium in Zellen und Strukturen des Ner- 

 vengewebes vor sich gehen. Friih ist das embryonale Nervengewebe 

 studiert, ja nur dem Wunsche HARRISONS, die Streitfrage expcrimen- 

 tell zu losen, ob die Nervenfasern Pro- 

 dukte der Ganglienzellen sind oder vom 

 umgebenden Plasma erzeugt werden 

 eine Frage, die noch vor 25 Jahren zur 

 Klarung stand verdanken wir,iiberhaupt 

 einen versprechenden Anfang der Me- 

 thode der Gewebepflege zuerst bei 

 Kaltbliitlern (Froschlarven) und spater 

 durch BURROWS bei Warmbliitlern 

 (Hiihnerembryo). Die Methods wurde 



a 



Abb. 82, a c. Kultur aus dem Medullarrohr des embryonalen Frosches. Entstehen von Aus- 



laufern der (ianglienzellen und die Verbindung mit anderen Zellen im Gewebe, fiinf naoheinamlci - 



folgende Stadien desselben Nervenkomplexes. a 24 Stunden, b 25'/2 Stunden, c 34 Stunden 



nach der Explantation. Nach Harrison, 1913, Transact congr. Americ. Phys. and Surg IX. 



aber erst durch die Plasmagewinnung, die BURROWS und CARREL ver- 

 vollkommneten, weiteren Kreisen beachtungswert . Um das Aus- 

 wachsen der Nervenfasern unter dem Deckglas zu beobachten, wird 

 es sich empfehlen, entweder Froschembryonen oder Hiihner- 

 embryonen zu benutzen (26. Ubung). Man wahlt nach HARRISON 

 Stadien der Embryonalentwicklung des Frosches, bei denen manche 

 Zellen des Medullarrohres noch keine Fortsatze haben. Man iiber- 

 zeugt sich durch einen Gefrierschnitt oder durch einen Schnitt mit 

 dem Rasiermesser unter dem Mikroskop nach Methylenblaufarbung, 

 wie viele Ganglienzellen des Medullarrohres schon Fortsatze gebildet 



