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Ablauf progressive! und regressive? Vorgange. 



empfiehlt sieh nicht, das exciclierte Stiickchen erst in Waschfliissig- 

 kciten zu bringen, sonclern man zerteilt das Gewebe schnell in einem 

 trocknen sterilen Glasschalchen und bringt es in das Kulturmedium. 



LEVI hat besonders 

 gute Erfolge clurch 

 diese Methode erhal- 

 ten und auch die 

 Bildung v r on End- 

 baumchen, auch Fa- 



serverflechtungen 

 und das selbsttatige 

 Auswandern von 

 Ganglienzellen ge- 

 sehen. Er betont, 

 daB die Lebens- 

 dauer einer Kultur 

 hochstens 24 48 

 Stunden betragt. 

 Man sieht also dar- 

 aus, daB von einem 

 eigentlichen Wachs- 

 tum der Warmbliit- 

 ler-Nervenfaser nicht 

 die Eede sein kann. 

 Die Lebenserschei- 

 nungen bestehen nur 

 in der Umgruppie- 

 rung des Zellplasmas, 

 das sich in der ex- 

 plantierten Ganglien- 

 zelle schon befindet. 



INGEBRIGTSEN 

 ziichtet Nervenfa- 

 sern aus Spinalgang- 

 lien des Kleinhirns 

 einer eben geborenen 

 Katze (s. Abb. 83). 

 Hier fallen imgefarb- 

 ten Praparat die vie- 

 1 en G 1 i a f aser 11 und 

 die e i n e Ner venf aser 

 auf (Abb. 86). Le- 

 bend laBt sich dieser 

 Unterschied nicht leicht nachweisen. IKGEBRIGTSEN hat Formalin- 

 fixierung, HELD'sche Molybdan-Hamatoxylinfarbung mit nachfol- 

 gencler Differenzierung in WEiGERTscher Fliissigkeit zur Darstellung 

 seiner Praparate verwandt, doch war das Resultat nicht ganz befrie- 

 digend. LEVI fixiert mit Zenker, dann in der MAXIMO wschen Losung 



Abb. 8:!. <;anjilienzelle, die s'.ch aus dem Verband 

 Spinalganglien freigemacht hat und groBe Fortsatze in das Medium 

 streckc. Vier Tage alte Kultur aus den Spinalganglien eines 

 7 Monate alten Kaninchen. Nach dem Leben. Nach Ingebrigtsen, 

 1913, Journ. of experim. med. Bd. 17. 



