Nutzbarmachung tier Methode tier CJewebezlichtung. 105 



Farbung von Fett mit Sudan III oder Scharlach R. 



Die Praparate werden wie iiblich bei der Fetttarbung mit nicht Fett losen- 

 tlen Fliissigkeiten konserviert (Osmiumsaure, Formol usw.), gewassert in aqua 

 dest, und 5 Min. in Alkohol 50%. 



Als Farblosung verwendet man Sudan III oder Soharlach R, die beide in ge- 

 sattigter Losung angewandt werden und fertig im Handel zu haben sind; Farbdauer : 

 10 Min. bis 1 / 2 Stunde. Abspiilen in Alkohol oOproz., auswaschen in Aqua dest. 

 Nachfarbung mit Hamatoxylin Delafield, wie dort angegeben; nach dem Differen- 

 zieren bringt man die Praparate in Brunnenwasser, wo sie nachblauen, fiihrt sie 

 durch die Alkoholstufen ; Alk. abs. + Xylol; Xylol; Zedernol. 



Glykogenfarbung nach BEST nach Fixierung mit 96% Alkohol. 

 Vorfarbung mit Hamatoxylin Delafield, wie angegeben; darnach Farbung 

 in folgender, stets frisch zu bereitender Mischung: 



BESTsches Karinin (filtriert) 2 Teile, 



Liqu. ammonii caust 3 ,, 



Methylalkohol 6 



Diese Mischung, die, wie schon gesagt, jedesmal vor der Farbung frisch zu be- 

 reiten ist, darf nicht filtriert werden. 

 Farbdauer: 1 Stunde. 

 Zum Entfarben bereite man sich folgende Losung: 



Methylalkohol 2 Teile, 



Alkohol absol 4 



Aqua dest 5 ,, 



Die Entfarbung dauert ca. 10 12 Minuten, wahrend der Entfarbung soil man 

 die Mischung em paarmal wechseln. Abspiilen in 80/ Alkohol; darnach Alk. 

 96proz. ; Alk. absol.; Alk. absol. -f Xylol; Xylol; Zedernol. 



Die Karminfarbe, die zu obiger Farbung verwandt wird, bereite man sich 

 folgenderweise : 



Ammon. chlorat 2 g 



Lithion carbonic 0,5 g einmal aufkochen lassen. 



Aqua dest 50 g 



Xach Erkalten 20 ccm Liqu. ammonii canst, zusetzen. Diese Losung ist im 

 Dunkeln aufzubewahren, sie ist brauchbar etwa vom 3. Tage an und durch einige 

 Wochen. 



Die Frage, wie wirken Bakterien und lebende Zellen aufeinander, 

 wenn sie experimentell zusammengebracht werden, konnen wir ini 

 hangenden Tropfen gut beobachten. 



Wie wir gesehen haben, eiitstehen Vakuolen im Laufe der Zuchtung 

 von Mesenchymzellen (Vergl. Abb. 53, S. 58) ganz besonders gerade in 

 dieser Zellart, wahrend die Epithelzellen im Verb alt nis zu den Mescn- 

 chymzellen vielkleinereVakuolenhaben,ebenso ch'eMyoblasten. Wahrend 

 diese in einer 14 Tage alien Kultur, nachdem man sie fixiert und gefarbt 

 hat, wie ein feines Sieb aussehen, gleichen die Mesenchymzellen ruehr 

 einem durchlocherten Tuche. Man nimmt an, daB die Vakuolen in den 

 Kulturen ganz besonders friih sich bilden, wenn die De xt rose der LOCKE- 

 LE\\r[s-L6sung z. B. aufgebraucht ist oder wenn sie aus experimentellen 

 Griinden fortgelassen ist. Jedenfalls aber steht fest, je kiirzer die 

 Zellen in der Kultur sind, je weniger Vakuolen haben sie. Daher zeigt 

 der Versuch von M. LEWIS, die Tuberkelbazillen mit wachsenden Mesen- 

 chymzellen zusammen brachte, iiberraschende Resultate, demv hier 

 wurde schon nach einem Tage, nachdem die Bakterien der Kultur y.u- 

 gefiigt waren, eine so starke Vakuolisierung wie sonst nie 

 (Abb. 98). 



