] 10 Xutzbarmachung der Methode der Gewebeziichtung. 



Hiihnerplasma geziichtet und virulent es Serum auf normalem embryo- 

 nalen Hiihnergewebe geziichtet. Die Hiihnerpest 1st eine hochvirulente 

 Krankheit. Sie totet das Huhn gewohnlich in 36 48 Stunden. Mit 

 dcin so geztichteten Material konnte aber eine Abscb.wacb.ung des 

 Virus nachgewiesen werden. Wenn man so geziichtetes Material in 

 normale Huhner verimpfte, so starben sie erst nach 14 Tagen. Ge- 

 trocknetes Gehirnmateiial solcher Tiere aber konnte zu erfolgreicher 

 aktiver und passiver Iimnunisierung gegen Hiihnerpest verwandt 

 werden. Diese Methode der Immunisierung wird sich wabrscheinlich 

 auch auf alle anderen Krankheiten, die durch filtrierbare Vira erzeugt 

 werden, ubertragen lassen. 1920 hat auch KUCZINSKY versucht, mil 

 Hilfe eines etwas abgeanderten Mediums Fleckfiebervirus zu ziichten. 

 Diese Versuche sind aber noch nicht abgeschlossen. 



Hier werden sich noch viele neue Verwendungsmoglichkeiten der 

 Ziichtung der lebenden Gewebe finden lassen. Damit vielen spateren 

 Forschern diese Methode gelaufig wird, muB sie schon am SchluB des 

 Universitats-Studiums wenigstens in dieser vorliegenden elementaren 

 Weise gelehrt werden. Selbstverstandlich kann der Forscher mit noch 

 feineren Methoden der Gewebeziichtung, als sie in diesem Anfanger- 

 Praktikum der Gewebeziichtung geschildert sind, arbeiten. So empfiehlt 

 es sich, fiir Forschungsarbeiten die Zusammensetzung der Medien auf 

 ihre Hydrogen-Jonen-Konzentratioii zu prufen. Am besten sollen die 

 Zellen in einem Medium wachsen, das 7,2 Hydrogen- Jonen-Konzen- 

 tration hat. Man bedient sich der Methode von L. MICHAELIS oder der 

 Methode von FELTON zur Feststellung der Hydrogen- Jonen-Konzen- 

 tration. Man gebraucht die erstere, wenn man groBere Mengen Fliissig- 

 keit zu untersuchen hat, die andere bei minimalen Quantitaten. 



Um feinere Operationen an der Zelle selbst auszufiihren, also, um 

 evtl. Fibrillen oder Pseudopodien abzuschneiden oder Kerne herauszu- 

 nehmen oder anzustechen, 1st der sogenannte Barber- Apparat zu emp- 

 f ehlen ; in kurzer Zeit wird ein Apparat von ZeiB auf den Markt ge- 

 bracht, der noch besser als der Barber- Apparat Mikrosektionen er- 

 laubt. In den 3 Ebenen cles Raumes konnen Nadeln verschoben 

 werden, mit denen dann die Zelle oder das Gewebe zerschnitten oder 

 entkernt werden kann. 



Die hier ausfiihrlich beschriebenen Ubungen stellen die ersten Ver- 

 suche dar, die Methode der Gewebeziichtung im Kursbetrieb lehrbar 

 zu machen. Noch bessere Ubungen werden sich im Laufe der Zeit 

 finden, die dem Anfiinger noch giinstigere Resultate sichern. 



Eines aber 1st gewiB, die Zusammensetzung der Medien wird sich 

 bestimmt andern. Vergeht doch nicht eine Woche, in der nicht neue 

 Zusammensetzungen von analysierbaren Medien empfohlen werden. Es 

 besteht selbstverstandlich das Bestreben, alle organischen Bestandteile 

 des Mediums auszuschlieBen, damit man ein quantitativ bestimmtes 

 Medium hat. So beschreibt EBELING 1920 ein Medium, das aus Fibrin, 

 Serum und Embryonal- Extrakt des betreffenden Tieres besteht. Das 

 Fibrin vertritt die Stelle des Plasmas. Es ist durch Fallung aus dem 

 Plasma des Tieres gewonnen und kann infolgedessen chemisch be- 



