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C) i / Methylenblaulosung, von frischem M. (ITochst) un- 

 filtriert, 8 Tage alt und 0,1 Eosinlosung AG (Hochst), gemischt 

 im Verhaltnis von 



1:4: Aeusserst kleines Hautchen auf dem Glasblockschalchen. 

 Nach 30 Minuten Andeutung von Chromatinfarbung bei 

 den Lymphocytenkernen. 



i : 5: Hautchen gering. Nach 15 Minuten Chromatin- 

 farbung sehr kraftig. Pr. gut. 



i : 6: Hautchenbildung gering. Nach 28 Minuten die specifiische 

 Farbung des Chromatin geringer wie bei der Mischung 



i : 5- 



D) i / Methylenblaulosung. Von altem M. (Hochst), das et\va 

 10 Monate aufbewahrt war. Losung 16 Stun den alt, unfiltriert 

 und gemischt mit 0,1 / Eosinlosung. BA (Hochst) im Verhalt- 

 nis von 



1:3: Keine Hautchenbildung. Nach 30 Minuten noch keine 

 specifische Chromatinfarbung. Nur Blaufarbung der Leu- 

 kocytenkerne. Nach 60 Minuten dito. 



1:4: Kleines Hautchen. Nach 30 Minuten schwache Chroma- 

 tinfarbung. 



1:5: Starkes Hautchen. Nach 30 Minuten ideale 

 Farbung. Chromatin noch etwas schwach. 



i : 6: Starkes Hautchen. Nach 30 Minuten Pr. ausge- 

 zeichnet. Chromatin sehr stark gefarbt. 



1:7: Starkes Hautchen. Nach 30 Minuten Pr. wie bei Mischung 

 i : 6. Chromatin etwas schwacher gefarbt. 



i : 8: Keine Chromatinfarbung mehr. 



E) i% Methylenblaulosung von frischem M. (Hochst), 14 

 Tage alt, unfiltriert, gemischt mit 0,1 % Eosinlosung BA (Hochst) 

 im Verhaltnis von 



1:3: Kein Hautchen, auch nach 3 Stunden keine specifische 



Chromatinfarbung. 



1:4: Ganz kleines Hautchen. Nach einer Stunde gewohnliche 

 Blaufarbung der Leukocyten. Nach 3 Stunden Chroma- 

 tinfarbung schwach angedeutet bei den Kernen der 

 Lymphocyten. 



1:5: Kleines Hautchen. Nach einer Stunde Beginn der spec. 

 Chromatinfarbung bei den Lymphocytenkernen. Nach 

 3 Stunden Pr. sehr gut, Chromatinfarbung der Leuko- 

 cytenkerne aber sehr schwach. 



