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storben. - Sporen sind nicht zu sehen, da sie im Tierkorper nicht 

 gebildet werden. - - AuBer den Bakterien sind die Zellkerne stark, die 

 roten Blutkorperchen schwach gefarbt ; beim Ausstreichen werdeu mauch- 

 mal Zellkerne zu Faden ausgezogen und kounen zu Verwechsluugen 

 AnlaB geben. Kleiue intensiv gefarbte Kugeln sind meist Farbstoff- 

 niederschlage ; sie sind von Kokken durch ihre ungleichmaBige GroBe 

 zu unterscheideu. 



Gramsche Far bung- (ist dazu keine Zeit mehr, so konnen 

 Deckglasausstriche fixiert aufbewahrt werden). Farben mit Auilin- 

 violett 3 Miuuten. Abspiilen mit Wasser; Jodlosung 1 Miuute; ablaufen 

 lassen, tropfenweise 96 / Alkohol iibergieBen; oder eutfarbeu in einem 

 Schalchen niit 96 % Alkohol, bis keiue Farbstoffwolken mehr weggehen. 

 Trocknen. Zedernol. - - Ein auderes Praparat wircl nach der Entfarbung 

 in Alkohol mit 3 / Safraninlosung oder auch verdiinntem Karbolfuchsin 

 V 2 Minute nachgefarbt. Abspiilen in Wasser, trocknen. Zedernol. Man 

 sieht: die Bazilleu siud intensiv violett gefarbt; die Endeu siud jetzt 

 mehr rund. In dem nachgefarbteu Praparate haben die Zellen die 

 Gegenfarbe angenommen. Die Bazillen miissen gleichmaBig gefarbt 

 sein, nicht nur gefarbte Koruchen zeigeu, sonst war die Eutfarbuug 

 zu lange oder die Farblosuug zersetzt. 



Kap s elf arb ling. Die Farbuug geschieht entweder mit 2% 

 waBriger Methjdviolettlosung bis zur Dampfbildung, Abspiilen mit 

 Wasser, daun mit 1 2 / Essigsaure 6 10 Sekunden, oder mit 3 % 

 waBriger Safraninlosung bei Zimmertemperatur 3 Minuten; abspiilen 

 mit Wasser, untersuchen in Wasser, d. h. : nicht trocknen. sondern 

 sofort auf den Objekttrager legeu. Oberseite abtrocknen, Zedernol 

 darauf. Bazilleu rot, Kapseln gelb. - An der Reinkultur konneu keine 

 Kapselu gefarbt werdeu. Ist keine Zeit, so bewahrt man die Ausstriche 

 fixiert auf uud farbt am nachsten Tage. 



c) Kulturelle Untersuchung. Wiirde man aus den Orgaueu 

 sofort Stichkulturen anlegen , so wiirde man vielleicht veruureinigte 

 Kulturen erhalten, da fremde Bazillen bei der mikroskopischen I3e- 

 trachtung iiberseheu sein konnteu. Man gieBt daher wieder Flatten, 

 und zwar Agar- uud Gelatineplatten wie vorher beschrieben. Zur 

 Einsaat nimmt man fur den Agar eine Ose Herzblut, fiir die Gelatine 

 ein ebenso groBes Orgaustiickchen (an der Wand des Rohrchens gut 

 verreiben !). AuBerdem legt man eine Kultur im hangenden 

 Tropfen an, indem man eiu Bouilloutropfchen mit einer Spur (Nadel- 

 spitze) Herzblut infiziert. (Gut mit Vaseline abschlieBeu!) Dieses 

 und die Agarplatten werden bei 37, die Gelatineplatten bei 23 auf- 

 bewahrt. 



d) Anfertigung von Schnittpraparaten. Die dafiir reser- 

 vierten Organe werdeu in 10 % Formalinlosung (= 4 % Formaldehyd- 

 losuug) gelegt. (Im Dunkelu aufbewahren, da sich das Formalin im 

 Lichte zersetzt!) 



e) Ferner wird ein Agarrohrchen verfliissigt, in eine Petrischale 

 ausgegossen und in den Brutschrank gestellt (vgl. II. Ubung d 5). 



f) Heubazillen: Das vor zwei Tagen augelegte Glas mit Heu- 

 iufus zeigt ein Hautchen, das im hangendeu Tropfen und gefarbt unter- 

 sucht wird. Man findet darin Bazillen von derselben GroBe wie die 

 Milzbrandbazilleu, doch siud sie an den Enden abgerundet. Meist sind 

 reichliche Sporeu zu sehen. GieBeu von Gelatine- und Agarplatten. 



Nochmaliges Sterilisieren der Kartoft'eln und der Milch wie vorher. 



