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Der Gelatinestich zeigt das Aussehen wie gesteru, nur noch charakte- 

 ristisclier. Man legt noch zwei Agarkulturen an, um sie am nachsten 

 Tage zu schmelzen und aufbewahren zu konuen; die auderen Kulturen 

 konnen beseitigt werden. 



Fortsetzung der Ziichtung aus Stulil uudWasser. Die 

 Agar- und Blutalkaliagarplatten aus dem Peptonwasser werdeu wie 

 gestern untersucht. Audi auf den Gelatineplatteu sieht man bedeutend 

 mehr Vibrioneukolonien als auf den direkt aus dem Stuhl angelegteu. 

 Die Kulturen kounen beseitigt werden. 



2. Ging man von Anfang an vorn Wasser aus, so beobachtet man, 

 ob die Kulturen die unter 1. erwalmten Eigenschaften zeigen. 



XI. (jbung: Kapselbazillen. b. 



1st die Maus eingegaugen, so wird sie in der gewohnten Weise 

 obduziert; die Orgaue werdeu teils in Formalin eingelegt, teils mikro- 

 skopisch und kulturell uutersucht. Man sieht in den mit Fuchsin ge- 

 farbten Praparaten kurze, plumpe, oft sogar ovale Stabcheu, vielfach 

 zu zweien, mit einer Kapsel. War die Kultur avirulent, so daB sich 

 der Tod des Tieres lange verzogert hat, so sieht man manchmal merk- 

 wiirdige Involutionsformen wie Kugeln, feine Stabchen etc. Ferner 

 farbt man nach Gram ; diese Farbung ist nur daun positiv, wenn man 

 schwach eutfarbt. z. B. bei der Weigertschen Modifikation (s. S. 45). 

 Sind viele Stabchen vorhauden, so untersucht man auch im hangen- 

 den Tropfeu ; man sieht dann, daB die Stabchen unbeweglich sind. Aus 

 den Organen werden Agar- und Gelatineplatten gegossen. 



XII. Ubung: Desinfektion. b. 



Um die Bakterieu in einer haudlicheu Form zur Priifung ihrer 

 Widerstaudsfiihigkeit untersuchen zu konneu, trockuet man sie an die 

 Seidenfaden oder Granateu an. Man briugt in jedes der sterilisierten 

 Uhrschalcheu 23 ccm sterile physiologische Kochsalzlosuug und 

 schwemmt in jedem eine der Bakterienarten auf, indem man eine Ose 

 nach der andereu etwas iiber dem Rande der Fliissigkeit fein verreibt. 

 bis diese stark getrubt ist. Besonders die Milzbraudkultureu miissen 

 gut verteilt und daun auf Sporeubildung untersucht werdeu. Dann legt 

 man die Seicleufaden (oder die Granaten) hinein, und zwar zu den 

 Vibrionen 10, zu den Staphylokokeu und Milzbrandbazilleu je 30. 

 Wenu sie sich vollgesogen haben, nimmt man sie heraus, liiBt an dem 

 sterilen Filtrierpapier die uberschiissige Fliissigkeit ablaufen und legt 

 zunachst von jeder Art einen Seidenfaden auf eine Agarplatte (Kontrolle). 



1. Prtifung auf Wider stands f it higkeit gegen Ein- 

 trockuen. Neun Faden von jeder Art werden in Petrischalen gelegt 

 und bei Zimmertemperatur aufbewahrt. 



2. Priifung auf Widerstandsfahigkeit gegen Hitze. 

 Die Bakterieu miissen zunachst an die Seidenfaden scharf angetrockuet 

 werden. Man nimmt die iibrigen Seidenfaden heraus, trocknet sie 

 oberflachlich an dem Filtrierpapier, legt sie in Petrischaleu, doch so, 

 daB sie eiuander nicht beriihren, und stellt diese, nachdem man sie 

 etikettiert hat, often in eineu Exsikkator, den man iiber Nacht an einem 

 kiihlen Ort aufbewahrt, damit die Sporen nicht auskeimen. 



