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3. Priif ung auf Widerstandsfahigkeit gegen chemische 

 Desiufektionsmittel. 



a) Die abtotende Wirkung der Kresolseifenlosung 1st zunachst an 

 den Agarplatten zu untersuchen. Auf der sofort gegossenen Agarplatte 

 ist sehr dichtes Wachstum zu beruerken. Schon nach 1 Minute 1st es 

 bedeutend sparlicher und hort sclmell gauz auf. Die auf jeder Platte 

 gewachsenen Kolonien werden gezalilt uud in eine Tabelle eingetragen, 

 waun noch Keime gewachsen sind, wieviel, auf welchem Nahrbodeu und 

 am wievielteu Tage. Die Zahluug geschieht, wenn die Kolonieu weit 

 auseinandersteheu, in der Weise, daB man bei jeder geziihlten Kolonie 

 auf der Riickseite der Platte einen Punkt mit Tiute macht. Sind die 

 Kolonien so nahe beisammen, daB das nicht moglich ist, so nimmt man 

 das Zahlbrett zu Hilfe. Dieses ist in Quadrate von 1 cm Seite ein- 

 geteilt. Alan stellt die Platte darauf, zahlt 10 Quadrate durch und 

 berechnet daraus die Gesamtzahl, in clem man die GroBe der Platte 

 aus ihreni Radius nach der Formel r 2 rc berechnet, oder dreht sie um, 

 legt die Ziihlplatte darauf und zahlt mit einer Lupe. Ist auch dies 

 uicht moglich, so zahlt man uuter dem Mikroskop bei 60-facher Ver- 

 groBerung eine Anzahl von Gesichtsfeldern durch. Die GroBe eiues 

 Gesichtsfeldes bestimmt man, indem man uuter dem Mikroskop an seinem 

 rechten Rand auf der Platte mit Tiute ein Zeicheu macht. danii ver- 

 schiebt, bis das Zeichen am linken Rande steht, wieder rechts ein 

 Zeichen macht uud so fortfahrt, bis eine punktierte Linie entstaudeu 

 ist. An dieser laBt sich leicht der Radius eines Gesichtsfeldes messen 

 und daraus sein Flacheniuhalt bestimmen. In gleicher Weise be- 

 trachtet und ziihlt man die Gelatineplatten durch. Dabei wird man 

 oft linden, daB auf den Agarplatteu noch zu einer Zeit Wachstum 

 erfolgt, wo es auf den Gelatiueplatten schon fehlt; ferner, daB die 

 Keimzahl auf den Agarplatten groBer ist. Wendet man also die Gela- 

 tineplattenmethode an, so erhalt man anscheinend schon Abtotung, wenn 

 uoch lebeude Keime vorhauden sind. Die Agarplattenmethode ist also 

 genauer und allein verwendbar. Umgekehrt findet man manchmal 

 in der Bouillon noch Wachstum, weun die Agarplatten schon steril sind. 

 Die damit erhaltenen Resultate sind also noch genauer ; doch leiden sie 

 uuter dem Fehler, daE eine quantitative Bestimmung unmoglich ist. 

 AuBerdem ist bei der Bouillon in derartig-en Fallen stets naher zu 

 untersuchen, ob Verunreinigung durch Luftkeime vorliegt, wahrend 

 dies bei den Agarplatten meist schou bei der blofien Betrachtung 

 entschieden werdeu kaun. In Wirklichkeit wird man stets auf Agar 

 und in Bouillon priifen. Die Kulturen kommen in die Schrauke 

 zuriick. 



b) Das Sublimat hat je uach der Konzentration mehr oder weniger 

 entwicklungshemmend gewirkt. In den ersteu Bouillonrohrchen ist kein 

 Wachstum erfolgt (EiweiBniederschlage nicht damit verwechselu !), spater 

 ist es schvvach; bei der starksten Verdunnung erfolgt das Wachstum 

 imgehemmt. Die Wirkung pflegt bei 23 starker hervorzutreten als 

 bei 37 . Doch kouute das Ausbleiben des Wachstums auch auf Ab- 

 totung der Bakterien beruhen. Man nimmt daher vom Bodensatz der 

 steril gebliebenen Rohrchen etwas weg uud impft es in Bouillon iiber. 

 Erfolgt nun Wachstum, so wareu die Bakterieu zwar am Leben, wurdeu 

 aber durch das Sublimat an der Vermehrung gehindert. 



c) Das Chloroform hat schnelle Abtotung der Staphylokokken bewirkt. 

 Ebenso sind die von der Formalindesinfektion stammenden Seideufaden 



Beim Mikroskopieren auf gutes Liclit uchten ! 



