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XXX. Ubung. Meningokokken. b. 



Auf den Ascites- uud Blutagarplatten erscheinen die Meningo- 

 kokkenkolonien etwa 2 mm groB nnd sehr hell grau, nicht gelblich 

 oder weiB ; gegeu das Licht gehalteu imd in it der Lupe untersucht, siud 

 sie fast so durchsichtig wielnftueuzakolouien. Bei 60-facherVergr6Berung 

 erscheinen sie fein grauuliert. Auf dem Loiflerschen Serum haben sie 

 dasselbe Aussehen. Dagegeu ist das Wachstum auf den Agarplatten 

 in der ersten Generation meist sparlich. - Bei der Anfertigung des 

 gefarbteu Deckglaspraparates lassen sie sich leicht verreiben ; man 

 sieht wieder Diplokokken von der charakteristischen Gestalt, aber 

 ungleicher Grofte, oft noch mit einer feinen, senkrecht zur ersten 

 steheuden Trennungslinie, Tetradeu und Verbande soldier. Die Farbung 

 nach Gram ist negativ. - - Man legt Gelatinestich, Agarstich und Agar- 

 strich an. - - Herstelluug von Zuckernahrboden : Man lost 10 % Maltose 

 resp. Dextrose resp. Lavulose und eveutuell uoch andere Zuckerarteu 

 in Lackmuslosuug, erhitzt 2 Minuteu auf 100 und fiigt nach dem Ab- 

 ktihlen zu je 10 ccni 0,2 ccm Normalsodalosung hinzu. Dann macht 

 man sich in der angefiihrteu Weise Ascitesagar, jedoch mischt man 

 diesmal 3.5 ccm Ascitesliiissigkeit und 10 ccm Agar und sofort 1,5 ccm 

 der Zuckerlosung. AusgieJBen in eine Petrischale. Beimpfen ober- 

 flachlich mit 1 Ose der Kultur. 



AuBerdem untersucht man mit Meningokokkenserum auf die 

 Agglutinabilitat, wobei man den Versuch zur Kontrolle auch mit nor- 

 malem Pferdeserum vorzunehmen hat. 



Auf den Flatten vom Rachenabstrich sucht man nach gramnegativen 

 Kokkeu (kleine Kolonien, meist grau und triibe) (vor der Farbung zwecks 

 Wiederfinclen auf der Rtickseite mit Tinte umranden!). Hat man eine 

 solche gefunden, so impft man sie sofort auf eiu Rohrchen mit Ascitesagar 

 und untersucht, wenn man geniigend Material hat, auf den anderen Nahr- 

 bodeu welter. 



XXXI. Ubung: Gonokokken. b. 



Die Kolonieu haben einen Durchmesser von l /. 2 l mm, sind rund 

 imd grau. Bei 60-facher VergroEerung erscheinen die Kolonieu durch- 

 sichtig tautropfchenformig, der Rand sehr fein granuliert; auch Kulturen 

 auf schragem Serumagar sind bei dieser VergroBerung zu betrachten, 

 iudem man das Rohrchen mit der Agarseite nach oben uuter das 

 Mikroskop legt. Im gefarbten Deckglaspraparate sieht man wieder 

 semmelformige Diplokokken oder Tetraden. Abimpfen auf Ascites- 

 bouillon (Ascitesfliissigkeit und Bouillon zu gieichen Teilen). - - Um sich 

 zu iiberzeugeu, ob es wirklich Gonokokken siud, impft man aufierdem 

 einig-e Kolonien auf Agar iiber, auf dem kein Wachstum erfolgen darf. 



XXXIII. Ubung : Hamolyse. a. 



Zur Darstelluug hamolytischen Serums werden eiuem Kauincheu 

 15 20 ccm defibriuiertes Riuderblut intraperitoneal injiziert. 



XXXIV. Ubung: Ziichten von Typhusbazillen aus Stuhl 



und Wasser. a. 



Herstelluug des Lackmus-Nutrose-Milchzuckeragars 

 nach v. Drigalski-Conradi: 0,75 kg gehacktes Pferdetieisch 



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