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mals 5 10-fach uud injiziert ebeusoviel. Einem anderen KaumcliHii 

 injiziert man l / 2 ccm der dichten Aufschwemmung ebenfalls iutravenos. 

 Dieses Kaninchen pflegt vor Ablauf von 24 Stunden einzugehen. Man 

 Jindet mikroskopisch (ungefarbt, ohne und mit Zusatz von Kalilauyei 

 eine Verscliimmelung des ganzen Tieres ; die stimtlicheu BlutgefiiB^ 

 sind von dem Mycel durchwacliseu. Schnittpraparate geben ebenfalls 

 gute Bilder. Das andere Kaninchen wird nacb 24 Stunden getotet. 

 Man findet, besonders in Lunge und Niere, mehr oder weniger zahl- 

 reiche kleine graue Knotchen, die wieder im Zupfpraparate und im 

 Schnittpraparate untersucht werden. Man sieht, besonders in letzterem. 

 die Pilzfadeu nach alien Seiten von einem Punkte aus strahlenformig 

 auseinandergehen. Die zentraleu Partien des Rasens sind von einem 

 Leukocytenmantel umgeben, wahreud peripher langere Faden in die 

 Umgebung verlaufen uud hier ohue zellige Infiltration das Gewebe 

 nach alien Seiten durchsetzeu. In der Lunge fiudet das Anskeimen 

 teils in den GefaBeu, teils in den Alveolen statt. Infiziert man mehrere 

 Tiere uud totet sie uach verschieden lauger Zeit, so kann man den 

 Verlauf des Prozesses in Schnittpraparaten sehr schon verfolgeu. 



XLIII. Ubung: Bestimmung des Colititers. 



Das typische Bact. coli findet sich in groBerer Menge liberal], \vu- 

 Jiin menschliche Abgange gelangt sind; aus seiner Menge konnen ge- 

 wisse Schliisse auf derartige Verunreinigungen gezogen werden. Vor 

 allem bei der Untersuchung des Wassers ist es von Bedeutung. Da 

 es auf Flatten leicht unter der grofieu Zahl anderer Bakterien iiber- 

 selien werden kann. legt man eine Vorkultur in Bouillon an. Zur 

 Ubung nimmt man Wasser aus eiuem schlecht angelegten Brunnen 

 oder einem Flusse. 



Kann angenommen werden, daB das Wasser rein ist, so bringt 

 man 100, 50, 3X5, 5 ^ 1? 5XO?i ccm Bouillon, die ersteren in 

 g-leiche Mengen. letztere in je 10 ccm. Ist es stark verunreinigt. so 

 wird es in der Weise verdiiunt, daB man 0,5 ccm mit 50 ccm sterilen 

 Wassers. davou 0.5 ccm wieder mit 50 ccm und davou 0,5 ccm ebenso 

 verdiinut. Von jedem Kolbchen bringt man 1,0 und 0,1 in je 10 ccm 

 Bouillon. Aufbewahrung ini Brutschrauk. Nach 24 Stunden sind ein 

 Teil der Proben gleichmafiig, ein Teil nur oben oder unten, ein Teil 

 uicht getriibt. Nur die erstereu brauchen weiter untersucht zu 

 werdeu. Man streicht davon auf Drigalskiagar aus und untersucht 

 am nachsten Tage die rot gewachsenen Kolonien durch Ausstreichen 

 auf gegosseue Gelatineplatteu und in Zuckeragar. Wird die Gelatine 

 nicht verfliissigt und der Zucker vergoren, so handelt es sich um 

 ^in typisches B. coli. Die Berechnung geschieht in folgeuder Weise: 

 es seieii z. B. Coli gefuuden in 100. 50, 2 ) ' 10, 1^1 ccm ; nicht in 

 "2 ^10. 5. 4 1 ccm. Man faBt nun die Eohrcheu zusanimen: Coli 

 zeigt sich stets in 100 und 50 ccm ; nicht stets in 10 ccm, sondern nur 

 .8 (5 und 5X1 ccni ergauzen sich auf 10 ccm), also sind in 50 ccm 

 ;,4 '10, 1.C5, 5/'l) 3 Colibazillen. also in 16,67 ccm ein Coli- 

 bacillus. 



Eine andere (Breslauer) Methode ist folgende : Man lost in 100 ccm 

 Wasser 5 g Milchzucker und 2,5 g Pepton und ftigt 0,11 g Azolithmin 

 dazu, die man vorher in 3 ccm Wasser gelost hat. Sterilisieren im 

 Dampftopf je 20 Minuten an 3 aufeiuauderfolgendeu Tagen. Dies 



