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manche Methode beiseite lasseu. die clem anderen notig erscheiut. 

 Immerhin aber wird es dem Anfanger niitzlich sein, den Weg kennen 

 zn lernen, der in den meisten Fallen gangbar ist. 



Das erste 1st die makroskopische Priifung des Materials auf Kon- 

 sistenz, Farbe, Geruch. Danu wird zunachst ein mikroskopisches Prii- 

 parat gefarbt und ungefarbt untersucht. Dies muB zuerst geschehen, da 

 sich das gauze weitere Verhalteu uacli dem Befunde zu richten hat; sonst 

 kauu es vorkommen, da 15 man z. B. zunachst Agar- und Gelatineplatten 

 gieBt und dann mikroskopisch Intluenzabazillen fiudet. Hierauf farbt man 

 nach Gram, wobei unter Umstandeu erst vereinzelte Mikroorganismeu 

 sichtbar werden, und. falls nur der geringste Verdacht vorliegt. mit 

 der Tuberkelbazillenmethode. Besonders hat man darauf zu achteu, ob 

 ueben eiuer haufig vorkommenden Art andere Mikroorganismen in 

 sptirlicher Zahl vorhauden sind. Eine Untersuchuug mit der Giemsa- 

 Farbung konute -- neben der Uutersuchung im ungefarbten Praparate 

 etwa vorhaudene Protozoen aufdeeken. Samtliche Praparate sind sofort 

 geuau zu etikettieren und aufzuheben. 



Nun erst nimmt man die kulturelle Untersuchung vor. - 

 Hat man eiuen wohlbekannten Mikroorgauismus gefunden, so geht man 

 in derselben Weise vor, in der man bisher gearbeitet hat: fur Staphylo- 

 kokken bevorzugt man Agar- und Gelatineplatten, fur diphtherieahii- 

 liche Lofflerserum, fiir sehr kleine Stabchen blutbestrichenen Agar, 

 fiir Yibrioneu Peptouwasser etc. 1st dagegen die Art sehr zweifelhaft. 

 so untersucht man mit moglichst vielen Methoden. Von Agar und 

 Glyzeriuagar gieBt man Platten und streicht auJSerdem auf gegossene 

 oberfliichlich aus. Ersteres hat den Vorteil der besseren Trennung, 

 doch werden manche Mikroorgauismen dadurch geschadigt. Ptechnet 

 man mit langsamerem Wachstum, so streicht man auch auf schragen 

 Agarrohrchen aus, uni das Eintrocknen zu verhiudern ; jedoch ist dann 

 die Betrachtung der Kolonien mit 60-facher VergroBerung schwierig. 

 Nach dem Ausstreichen sehe sich der Anfanger die auf der Platte und 

 dem Rohrcheu liegenden Gewebspartikelchen mit 60-facher VergroEerung 

 resp. der Lupe genau an, damit er sie oder Risse im Agar, die beim 

 Ausstreichen entstandeu sind, uicht am nachsteu Tage fiir Kolonien 

 halt. Auch in Bouillon wird von dem Material eingeimpft; zwar tritt 

 liier sehr haufig eine Uberwucherung durch verunreinigeude Bakterien 

 ein. doch ist dies manchmal die einzige Methode, um abgeschwiichte 

 Keime, z. B. aus Eiter, zur Entwicklimg zu bringeu. Selbstverstand- 

 lich miissen stets auch die Nahrboden fiir anspruchsvolle Bakterien 

 (Lofflerserum, blutbestrichener Agar, Ascitesagar) verwendet werden. 

 In passenden Fallen uimmt man auch Spezialnahrboden, z. B. Drigalski- 

 agar. Ist infolge des Aussehens der Bakterien und des Geruches 

 des Eiters Verdacht auf Anaerobe vorhauden, so legt man auch hiefiir 

 Kulturen an; jedeufalls soil man nie versaumen, weuigstens ein Rohrcheu 

 mit Zuckeragar iu hoher Schicht zu impfen. Man beachte dabei die 

 Regel. bei Anaerobenziichtung stets viel von dem Ausgangsmaterial zu 

 nehmen; habeu sich die Bakterien erst einmal entwickelt. so geniigeu 

 geringe Mengen zur Fortziichtung. 



AuBerdem macht man den p r i m a r e n T i e r v e r s u c h ; d. h. 

 man impft Versuchstiere, gleich mit dem Ausgangsmaterial subkutan, 

 intraveuos oder intraperitoneal. Stamuit das Material von einem Tiere, 

 so wahlt man womoglich dieselbe Art; auderenfalls Kauinchen, Meer- 

 schweinchen. Mause etc. 



