wie der Zellsaft, So hat man em Maass fiir dessen osmotische Kraft iu 

 der Konzentration, die zum Beginn der Kontraktion erforderlich 1st. Man 

 nennt diese Zusammenziehung des Protoplasmas Plasmolyse, d. h. Ab- 

 losung des Protoplasmas von der Zellwand. 



Da das Salz der umgebeiiden Losung durch den impermeablen 

 Protoplasmakorper niclit einzudringen vermag, so gelit selbst bei langem 

 Liegen in der Losung die Plasmolyse der Zelle nicht znriick. Wiirde 

 dagegen das Salz eindringen, dann wilrde die Plasmolyse verschwinden, 

 weiljetzt ein Ueberdruck in der Zelle wieder eintrate. Dieser ist sofort 

 liervorznrnfen dadurch, dass man die Salzlosung durch Wasser ersetzt, 

 der Protoplasmakorper legt sich in kurzer Zeit der Zellwand wieder an, 

 die Zelle hat ihren friiheren Turgor wieder angenommen. Diese kurz 

 geschilderte Plasmolyse lasst sich nur an lebenden Zellen hervorrufen, 

 da nur das lebende Protoplasma die hierzn notige Impermeabilitat besitzt. 

 Die Zelle stirbt dabei niclit ab und bleibt auch nacli dem Riickgang der 

 Plasmolyse lebendig. 



In kugeligen Zellen zieht sich das Protoplasma bei der Plasmolyse 

 zu einer Ivugel zusammen, in lang cylindrischen Zellen aber, z. B. in 

 Haaren (Fig. 4) oder in Algenzellen zerschniirt sich der Inhalt gewohnlich 

 in zwei, zuweilen drei und noch mehr Teilstiicke, die anfangs noch durch 

 schmale Plasmafaden zusammenhangen (Fig. 4 b). Spater zerreissen diese 

 auch und es liegt dann ini haufigsten Falle je ein kugeliges oder 

 eiformiges Schniirstuck des Inhaltes in jedem Zellende (Fig. 4c). Beim 

 Wiederausgleich der Plasmolyse delinen sich die Stiicke aus und ver- 

 schmelzen bei der Beriihrung zum einheitlichen Protoplasmakorper der 

 turgescenten Zelle. Bei solchen plasmolytischen Durchschnlirungen darf der 

 Riickgang der Plasmolyse nicht allzurasch beschleunigt werden, weil 

 sonst leicht die Teilstiicke platzen und so der Inhalt getotet wird. 



Die Plasmolyse bietet demuach ein sehr wichtiges Mittel zur Unter- 

 suchung der Zelle. Eiu anderes, allgemeiner gebrauchtes Mittel, um 

 feinere, an lebendem Material nicht erkennbare Strukturen zu verdeut- 

 lichen. besitzen wir in den zu holier Yollendung ausgebildeten Methoden 

 der Fixierung und Farbung. 



Betrachtet man lebende Bakterien mit starkster Yergrosseruug (iiber 

 2000), so wird man nur wenig sehen. Der Bakterienkorper hat zwar 

 einen scharfen rmriss, es ist aber nicht moglich eine Membran (Zellhaut, 

 Zellwand) von dem Inhalt zu unterscheiden. Der letztere erscheint blass 

 und homogen, nur einige starker glanzende Korner treten zuweilen 

 deutlich hervor, bei sehr grossen Bakterien (Spirillum, Cladothrix) heb; j n 

 sich auch mit Saft erfiillte Raunie (Vakuolen) von dem Protoplasma durch 

 wasserahnliches Ausseheu ab. Yon den spater zu schildernden Be- 

 wegungsorganen ist gar uichts zu sehen. 



Um Bakterien mit einem der liblichen Fixierungsmittel (z. B. Jod- 

 alkohol. Osmiumsaure, Ohromsaure etc.) zu nachfolgender Farbung vor- 

 zuberetteu, verreibt man auf einem Deckglaschen ein kleines Tropfchen der 

 fixierenden Fliissigkeit mit einer Spur der bakterienreichen Kultur und 

 lasst eintrocknen. Die Bakterien trockneu so in flxiertem Zustande fest 

 an das Deckglas, lasseu sich durch langeres Spiilen mit AYasser von dem 

 Fixierungsmittel befreien und farben ( Anilinf arben , Hamatoxylin ). Ab- 

 gesehen von den allerwinzigsten Formen werden alle anderen (Cholera, 

 Typhus, Milzl)rand, Spirillen, Cladothrix, Fig. 5) jetzt einen iiberein- 

 stimmenden Ban erkennen lassen. Die Membran tritt nur als scharter 

 LTmriss hervor und umschliesst einen von zahlreichen Saftraumchen 



