IV. Allgemeine Methodik der Bakterienbeobachtung. 9 1 



Wenn man nun einen Schnitt aus einem thierischen Organ in eine 

 der genannten Farbfhissigkeiten bringt und denselben nach einer Reihe 

 von Minuten wieder herausnimmt und in Wasser abspiilt, so wird man 

 in der Regel nichts weiter zu sehen bekommen als eine in ten si v 

 und gleichmassig gefarbte Masse, in der Details nicht oder 

 kaum zu erkennen sind: das Gewebe hat sick zunachst in alien semen 

 Theilen mit dem Farbstoffe vollgesogen und beladen. Erst eine weitere 

 Behandlung des Schnittes mit gewissen (\veiterhin zu besprechenden) 

 Fliissigkeiten , welche die Fahigkeit haben, den Farbstoff mehr oder 

 weniger aus dem Schnitte zu extrahiren, lasst einzelne gefarbte Partien 

 in dem Praparate vor anderen weniger gefarbten hervortreten. Liesse 

 man solche Fliissigkeiten genii gend lange Zeit auf den Schnitt ein- 

 wirken, so wiirden sie allmuhlich eine vollstandige Entfarbung des 

 Schnittes zu AVege bringen. Liisst man sie aber nur kurze Zeit ein- 

 wirken, iiberwacht man ihre Wirkung, so erhalt man Praparate, in 

 denen nur die Zellkerne und die (eventuell vorhandenen) Bak- 

 terien noch gefarbt sind, wahrend die Intercellularsubstauz und 

 auch das Zellprotoplasma wieder entfarbt sind. 



Man findet so, dass die verschiedenen Bestandtheile, aus denen 

 sich das thierische Gewebe zusammensetzt, keine principiellen 

 Unterschiede in dem Yerhalten gegen die basischen Anilinfarbstofife 

 zeigen. Mcht der eine Bestandtheil wird gefarbt, wahrend der andere 

 der Farbung widersteht; wohl aber bestehen quantitative Unter- 

 schiede in der Farbbarkeit der einzelnen Componenten des Gewebes, 

 die sich darin aussem, dass, bei einem bestimmten Grade der Ein- 

 wirkung farbstoffextrahirender Fliissigkeiten, unter den urspriinglich 

 gleichmassig gefarbten verschiedenen Bestandtheilen der eine den auf- 

 genommenen Farbstoff noch festhiilt, wahrend ein anderer ihn voll- 

 standig oder beinahe vollstandig wieder verloren hat. Man kann so 

 die verschiedenen Gewebsbestandtheile in eine Farbbarkeitsscala 

 bringen, welche, wenn man mit denjenigen, die am leichtesten den 

 Farbstoff wieder loslassen, beginnt, sich folgendermassen gestaltet: 



Intercellularsubstanz, 



Zellprotoplasma, 



Zellkerne, 



Bakterien (wenn sie vorhanden sind). 



Die farbstoffextrahirenden Fliissigkeiten (als solche kommen be- 

 sonders Sam-en zur Verwendung) bezeichnet man als ,.Ent far- 

 bun gsmitt el". Durch sie wird eine ,,Differenzirung" herbei- 

 gefiihrt, d. h. einzelne Theile (Kerne, Bakterien) des Schnittes treten 



