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Yerpilzung ein Ziel, indessen wird dadurch die farberisdir Ditferen- 

 zierung wesentlich geschadigt, indem die Leukiimieparasiten in solchen 

 Losungen nach der .lodierung nicht rnehr so distinkt griin ersdicim-n. 

 und dadurch gerade das charakteristische und ditferentielle Aussdicn 

 den andern Bildungen gegeniiber verlieren. 



Bei einiger Vertrautheit lernt man die hefeartigeri Zellen der 

 Farbstofflosung von den Leukiimieparasiten auseinander/uhalten. die 

 extracellulare Lagerung der erstern, ihr meist hiiufdienartiges I!i-i- 

 sammenliegen, ihr mehr braunlicher Farbenton und ihre vielf'ach her- 

 vortretende zarte Granulierung geben geniigende Anhaltspunkte zur 

 Unterscheidung von den Leukiimieparasiten. Ich habe in verschiedener 

 Weise versucht, den frischen nidit verpilzten Thioninlusuiigen eine 

 grofiere Farbbarkeit fur die Leukiimieparasiten zu verleihen, bin aber 

 nur teilweise zum Ziele gelangt. Gut wirksam land ich in dieser Be- 

 ziehung das Erhitzen der verwendeten Farblosung bis zur Eauchbildung, 

 wie ich es in meinen friiheren Untersuchungen bereits angegeben hatte. 

 Aber auch durch diesen kleinen Kunstgriff erhiilt man noch nicht so satfe 

 und durchgreifend gleichmaftige Farbungen, wie bei Verwendung alter 

 Thioninlosungen bei Zimmertemperatur. 



Ganz ahnlich verhielt sich eine konzentrierte frisch hergestellte 

 Thioninlosung, der eine geringe Menge des alkalischen LoFFLERblau zu- 

 gesetzt wird (1 Tropfen LoFFLERblau fiir jeden ccm Thioninlosung). Die 

 Farbbarkeit der Leukiimieparasiten hat in diesem Gemenge stellenweise 

 wenigstens stark an Intensitat gewonnen, im iibrigen gilt aber auch 

 von ihr das gleiche, was friiher fur die erwarmte frisch e Thioninlosung 

 erwahnt wurde. 



Dagegen leistet auch ein ganz frisch hergestelltes basisches Farben- 

 gemenge von der friiher bereits erwahnten Zusammensetzung (30 ccm 

 Thioninlosung, 15 ccm LoFFLERblau) fiir die farberische Darstellung der 

 Leukiimieparasiten bei nachfolgender Jodierung ganz vorziigliche Dienste. 

 Die auf diese Weise hergestellten und jodierten Priijtai'ate stehen <li-n 

 mit der alten Thioninlosung allein gefarbten Praparaten nur wenig nadu 

 es sind aber bei Yerwendung des basischen Farbengemisches die Leuk- 

 iimieparasiten in und an vielen leukocytaren Elementen oft sehr dunkel 

 gefarbt, wodurch eine strenge Unterscheidung von den in vielen Zellen 

 gleicht'alls sehr dunkel gefarbten Granulationen und Zerfallsprodukten 

 sehr erschwert und oft manchmal auch unmoglich gcniiidit wird. Dodi 

 ist auch hier sehr haufig die charakteristisdie Griiniarbung der Para- 

 siten mit aller wiinschenswerten Scharfe zu erkenncn. Das Ictsischc 

 Farbengemenge schadigt die Klarheit der Bilder audi nodi dadurc-h. 

 dafi es die Leukocyten und eventuell auch die Erythrocytenkerne \i-l 

 starker als die alleinige Thioninlosung fiirbt, wodurch' bei der nachtrag- 

 lichen Jodierung ein dunklerer Untergrund geschaffen wird. von dem 

 sich die Leukiimieparasiten weniger scharf abheben. Fiir die photo- 

 graphische Aufnahme der betreffenden Bilder ist dieser Umstand MUI 

 nicht zu unterschatzender Bedeutung. 



Es ist also festzuhalten, daft man mit frisch hergestellten Thionin- 

 losungen weniger gute Bilder als mit alten erhiilt. in weldien let/tern hochst- 

 wahrscheinlich ein nicht genauer bekannter ..Keifungspro/cl.i" 1'iir ihre 

 Brauchbarkeit verantwortlich zu machen ist. In Ki-inaiigdung alter 

 bereits reifer Thioninlosungen leistet auch die erwahnte l>asische Farben- 

 mischung bei der notigen Vertrautheit mit dem Gegenstande ganz vor- 

 treffliche Dienste. Man erhiilt aber auch mit den frischen Losungen nament- 



