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werden, man wird aber wohl sicherer vurvhen, wenn solclie Zellen t'iir 

 die hier in Betraclit kommende I-' rage niclit weiter beriicksirhtiiit 

 werden. Im allgemeinen wiirde ich empfehlen, boim Studium der in 

 Jodgunimi eingeschlossenen Praparatt.- i miner erst 35 Tage verstreicht-n 

 zu lassen, damit dann auch hier die fiirbrri.schen Differenzierungen 

 moglichst stark hervortreten. Das empHehlt sich urn so mehr, als Plmto- 

 gramme von derartigen Praparaten niclit. t'riiher aufgenommen wenl-n 

 konnen, ehe niclit das Jodgummi vollstandig erstarrt 1st, was imimT 

 einige Tage in Anspruch nimmt. Bei friiberen Aufiuilimcn ist cine 

 scbarfe Einstellung bei der docb notigen langern Exposition iuimiidi<-li. 



Die oben erwiihnte Xaclidunkelung der durch die .lodierung be- 

 dingten Differenzierung wird aber von Vorteil, sobald man v.\\ den 

 Fiirbungen friscbe Thioninlosungen verwendet, wodurch, wi<> t'riiber be- 

 reits angedeutet wurde, ganz brauchbare Dauerpraparate auch imti-r 

 diesen Verhaltnissen hergestellt werden konnen. 



Die wesentliche Erscheinung der im Vorausgehenden beschriebenen 

 Farbungsmethode liegt in dem Auftreten der ganz charakteristischen 

 Griinfarbung in den Leukamieparasiten ; ich habe zahlreiche Kontroll- 

 priifungen an normalem Blute von Tieren und Menschen, ferner an 

 Knochenmarkausstrichpraparaten von normalen Tieren mit der eben 

 geschilderten Methode vorgenommen, ich bin aber den im myelamischen 

 Blute nachgewiesenen dunkel griingefarbten Gebilden dabei niemals 

 begegnet, das sind entschieden spezifische dem myelamischen Blute 

 eigentiimliche Bildungen und auch die Farbung dieser Parasiten muB 

 als eine spezitische bezeichnet werden. Im Knochenmarke normalcr 

 Tiere (Kaninchen und Katzen) kommen regelma'Big massenhaft basophile 

 Leukocyten verschiedener Grolie, haun'g auch mehr minder reichlich 

 Mastzellen und leukocytare Elemente mit Produken des Kern- und Zell- 

 zerfaUes vor, welche beiden letztern auch in der Milz und den Lymph- 

 driisen der gleichen Ti(, i re vorhanden sein konnen. Niemals habe ich 

 nun bei Anwendung der beschriebenen Methode an diesen Objekten Griin- 

 farbung in diesen oder sonstigen zelligen Elementen auftreten sehen. 

 Durch die Jodierung wird hier nur die metachromatische schon durch 

 das Thionin allein hervorgerufene Rotfarbung der betreffenden Gebilde 

 scharfer und deutlicher mit einem Stiche ins braunrote markiert. Eine 

 scharfe Unt erscheidung der Myel iimieparasiten von den 

 andern durch das Thionin metachromatisch gefarb ten Forni- 

 elementen der Leukocyten und des Blutes tiberhaupt ist 

 erst gegenwartig durch die oben angefiihrte spezifische 

 Farbungsmethode, allerdings zunachst nur im Ausstrich- 

 praparate des myelamischen Blutes moglich. 



In dieser Beziehung muB betont Averden, daB es namentlich die 

 Produkte des Kern- und Zellzerfalles der Leukocyten sind, welche ihrer 

 Form und ihrem Aussehen nach leicht zu Verwechselungen mit dru 

 Parasiten Veranlassung geben konnen, ich venveise in dieser Beziehung 

 atif die Figur 75 und das friiher bereits hieriiber Mitgeteilte; iivr;uli' 

 in diesem Punkte gestattet erst die spezifische Farbungsmethode eine 

 sichere differentielle Unterscheidung, da an normalen niclit Leukamischen 

 infizierten Tieren sich die genannten Degenerationsprodukte immcr braun- 

 rot bis braunschwarz gefiirbt erwiesen. Im leukamischen Blute kommen 

 mm analoge Degenerationsprodukte in der Regel reichlich vor, in ein- 

 zelnen Praparaten sind sie in zahlreichen Leukocyten vielfach gleich- 

 zeitig mit den Parasiten nachweisbar, in anderen stellen sie mehr seltene 



