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auf die wir noch zuriickkommen werden, nichts Neues hinzuzufiigen. 

 Sowohl Hypo- als Hyperchromatosen und die verschiedenen Stadien der 

 Karyorhexis sind im myelamischen Blute und in den blutzellenbilden- 

 den Organen leicht und mit Sicherheit bei den verschiedenen Fallen in 

 wechselnder Zahl und in alien bekannten Abstufungen nachzinveisen. 

 Im allgemeinen kann ich wohl sagen, daft in jenen Fallen, wo ich das 

 periphere Blut des Kranken und post mortem die Leichenorgane unter- 

 snchen konnte, die Menge der nacbgewiesenen degenerativen Prozesse 

 in den letzteren stets bei weitem grofier war als in dem ersteren, daB 

 sie aber auch in diesem niemals vollstiindig vermifit wurden. 



Es war aber nicht so sehr der objektive Nachweis der degenerativen 

 Prozesse selbst, als viehnehr die Beziehung derselben zu den spezitischen 

 Korpern, und namentlich die Frage, ob diese spezifischen Korper mit 

 den degenerativen Produkten des Kern- und Zellzerfalles identisch sind, 

 oder ob sie zu ihnen in irgend einen Zusammenhang gebracht werden 

 konnen, welclie das groBte Interesse in Anspruch nalim. 



Vergleicht man nun die hier bereits mitgeteilten und noch weiter- 

 hin mitzuteilenden Befunde und Abbildungen aus den blutzellenbildenden 

 Organen bei Myelamie, mit den Angaben und zahlreichen Abbildungen 

 BETTMANNS (Taf. XX, Figg. 1 79 und Taf. XXL Figg. 1 7), so wird man 

 nicht leugnen konnen, daft viele derselben (Figg. 14 30, 3561, 74 

 bis 79) eine gewisse auf den ersten Anblick oft frappante Ahnlichkeit 

 mit den hier in Betracht kommenden spezifischen Korpern besitzen. 

 Und doch sind beide Bildungen zweifellos nicht identisch. 



Zunachst muB dis groBe Leichtigkeit in Betracht gezogen werden, 

 mit welcher die Produkte des Kern- und Zellzerfalles im Blute sowohl 

 als in den blutzellenbildenden Organen farberisch dargestellt werden 

 konnen. Sie treten bei Anwendung der verschiedenen Kernfarbstoffe 

 gut und klar hervor, wobei namentlich die Stadien der Hyperchromatosen 

 eine m an chin a 1 recht intensive Affinitat zum Farbstoffe zeigen. Dagegen 

 ist em irgendwie betrachtlicherer Grad von Metachromasie an diesen 

 Degenerationsprodukten weder bei Anwendung von Methylenblau, noch 

 von Thionin und ebenso wenig von Safranin als Regel nachweisbar, 

 wenn eine solche in einzelnen Fallen auch vorhanden sein kann. Audi 

 ist es fiir die Farbung dieser Produkte durchaus nicht notig, die Farben- 

 losung zu erwarmen, sie sind eben leicht farbbare Gebilde, die den 

 Farbstoff leicht annehmen, ihn entfarbenden Reagentien gegeniiber zwar 

 energisch zuriickhalten, aber doch nicht in so hohem Grade als dies 

 bei den spezifischen Korpern der Myelamie der Fall ist. Damit sind 

 bereits nicht unwesentliche Differenzen aufgedeckt, denn die sjiezifischen 

 Korper sind schwer farbbar, sie besitzen die Eigenschaft der Meta- 

 chromasie in hohem Grade, und sie halten den Farbstoff dem ent- 

 farbenden sauren Alkohol gegeniiber so energisch zuriick, dali bei 

 protrahierter Anwendung desselben auBer ihnen nur noch allenfalls voi- 

 handene basophile Granula und eventuell vorhandene Spaltpilze gefiirbt 

 bleiben, alles iibrige aber entfarbt erscheint. 



Geben schon diese Verhaltnisse ein venvertbares differentielles 

 Moment fiir die Beurteilung der spezifischen Korper bei Myelamie und 

 der Produkte des Kern- und Zellzerfalles der Leukocyten bei dem gleichen 

 Krankheitsprozesse ab, so wird dasselbe noch wesentlich durch die oben 

 angefiihrte kombinierte Thionin- und Triacidfarbung mit oder ohne 

 gleichzeitige Alkoholentfiirbung gestiitzt. Hier erscheinen die spexitischen 

 Korper mit dem eigenartigen griinen Farbenton, der den Degenerations 



