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Kriteriura gegeniiber anderen sog. leukocytotischen Prozessen gegeben, 

 die wohl gleichfalls mit einer allerdings andersartigen Vermehrung der 

 Leukocyten einhergehen, und bei denen die parasitaren Gebilde im 

 Blute f'ehlen. Wir werden im weiteren Verlaufe diese Beziehungen und 

 Differenzen noch genauer zu erortern haben, es muB aber gleich an 

 dieser Stelle Nachdruck darauf gelegt werden, daB die Leukocyten- 

 vermehrung bei den leukamisch infizi erten Kaninchen nicht 

 mit der Leukocy tenvermehru ng bei der gewohn lichen Form 

 der (polynuklearen) Leukocytose identifiziert werden darf. 



d) Reobaclitung der Parasiten im iiicht fixi erten (frischen) IJlute 



der iufizierteii Kaninchen. 



Die Beobachtung der Parasiten am moglichst frischen nicht lixierten 

 und nicht gefarbten Blute der infizierten Kaninchen konnte erst in der 

 letztern Zeit in Angriff genommen werden, als mir nur noch zwei in- 

 fizierte Kaninchen zu Gebote standen. Die eine Beobachtung, (Fig. 277 

 1 23) bezieht sich auf das Kaninchen XXVII, das in den friihern 

 Krankengeschichten bereits angefiihrt ist; an diesem Tiere wurde die 

 Untersuchung des frischen Blutes nur einmal vorgenommen. Die anderen 

 Beobachtungen wurden an dem Kaninchen XXVIII angestellt, dessen 

 Krankengeschichte spater noch anzufuhren sein wird; an diesem Tiere 

 Avurde die Untersuchung des frischen Blutes haufig, eine zeitlang taglich, 

 vorgenommen, die beiden Figuren 278 (132) und 279 (1 18) beziehen 

 sich auf dieses Tier und entsprechen verschiedenen Tagen. 



Die Untersuchung des frischen Blutes kann nicht am unverdiinnten 

 Blute vorgenommeu werden, eine groBe Zahl von Versuchen scheiterte 

 a,n diesem Umstande. Positive Erfolge warden erst erzielt als ich in 

 der Weise verfuhr, daB 1 2 Tropfen des einem kleinen OhrgefaBe ent- 

 nommenen Blutes in 2 3 ccm steriler und vorher auf 38 gewarniter 

 0,7 /o Kochsalzlosung aufgefangen, gut durchgeschiittelt und das Ge- 

 menge sofort in den Thermostaten iibertragen wurde. Eine kleine 

 Platinose dieses Gemenges wurde dann im hangenden Tropfen bei ent- 

 sprechenclem Schutz gegen Verdunstung untersucht. Dabei glaube ich 

 darauf hinweisen zu sollen, daB es fur die folgenden Beobachtungen 

 von Vorteil ist, wenn ein geringgradiger Zutritt von Luft zu dem Tropfen 

 ermoglicht wird. 



Die Beobachtung des frischen Blutes kann mit oder ohne ABBE'schen 

 Beleuchtungsapparat vorgenommen werden, doch habe ich schlieBlich 

 denselben doch ganz ausgeschaltet, da bei der Zartheit der Konturen 

 im ungefarbten Praparat dann doch mehr Details erfaBt werden konnen. 



Alle folgenden Angaben beziehen sich auf den ungeheizten Ob- 

 jekttisch ; nachdem ich einmal die Beweglichkeit des Parasiten bei 

 Ziramertemperatur erkannt hatte, wurden alle Beobachtungen nur bei 

 dieser Temperatur (15 16 R.) angestellt. Es schien mir auf diese 

 Weise schon durch die angewandte Untersuchungsmethode die Moglich- 

 keit einer Unterscheidung der Bewegungen des Parasiten von jenen 

 der leukocytaren Elemente des Blutpraparates gegeben zu sein. Ubrigens 

 muB gerade in dieser Beziehung bemerkt werden, dafi die amoboiden 

 Bewegungen der Leukocyten bei Zirnmertemperatur nur sehr schwach 

 und nur unmittelbar nach Herstellung des Praparates an den poly- 

 nuklearen Zellen, gar nicht aber an den mononuklearen Zellen konstatier- 





