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von Leukamie bestatigt, daneben aber auch Fiille konstatiort. bei denen 

 sich keine Albumosen fanden, wie dies PACANOWSKi 1 ), v. ,I,\K.-<:n 2 ) u. a. 

 t'iir ihre Fiille angeben. Obzwar mm altere und neuere Forsclier 

 (LASSAR 3 ), JrrTA 4 ), HAACK 5 ), KREHL imd MATTHES 6 )) unter gewissen patho- 

 logischen Yerhiiltnissen das Auftreten von Albumosen im Kaninchenhnnic 

 beobachtet batten, so scbien es doch von Interesse das Verbalten dieser 

 Albuminkorper bei den leukiiinisch infizierten Tieren zu verfolgen. Auf 

 diesem Wege konnte eventuell dariiber ein Anhaltspunkt gewonnen werden. 

 oli die leukamische Infektion auf den tierischen Stoffwechsel einen ahn- 

 lichen schadigenden EintiuB ausiibt, wie die Leukainie des Menschen. 



Fiir die Ztiverlassigkeit des Resultates erscheint l)ei einer so 

 schwierigen Frage, wie es die Ausscheidung von Albuminsubstanzeri im 

 Harne ist, die angewandte Untersuchungsmethode von groBter Wichtig- 

 keit; ich gehe daher auf die genauere Darlegung derselben etwas naher 

 ein. Es wurde im groBen und ganzen nacb der von KREIIL und MATTHES 7 ) 

 modifizierten alten Alkoholfallungsmethode vorgegangen. Im einzelnen 

 war der Untersuchungsgang folgender. 



Der friscli gelassene Harn wurde, um ihn von bin und wieder 

 vorhandenen Kotpartikelchen zu befreien, durcb eine Glaswollschichte 

 h'ltriert, dann mit dem 8 lOfachen Yolumen 96/o Alkohols iibergossen 

 und geschiittelt. Die Filtration durch Glaswolle wurde deshalb ange- 

 wendet, weil die trocken geiutterten kranken Tiere meist nur 3060 ccm 

 eines dickfliissigen Harnes entleerten (spez. (lew. 1.024 1.057), der durch 

 Papier iiberhaupt nur ausserst sparlich hindurcbtiltrierte. Der Niederschlag, 

 der sich sehr gut absetzt, wurde meist 12 20 Tage unter dem Alkohole 

 belassen, da auf diese Weise nach MALFATTI S ) das Mucin wahrscheinlich 

 zum groBten Teile in eine wasserunlosliche Form iibergefiihrt wird. 

 Nach AbgieBen des Alkohols, wurde dann der voluminose Niederschlag 

 auf ein Filter gebracht, solange er noch Farbstoffe abgab mit 96/o 

 Alkohol nachgewaschen und dann bei Zimmertemperatur getrocknet. 

 Nun wurde der Filterrlickstand in wenig heiBem destilliertem Wasser 

 gelost and diese Losung filtriert. Das Filtrat stellte in den meisten 

 Fallen eine schwach gelb gefarbte, neutral reagierende, vollkouimen 

 klare Fliissigkeit dar. Um auf Albumosen zu priifen wurde die Biuret- 

 reaktion in der Modinkation von PosNER 9 ) angestellt. Diese Probe, 

 die wie bekannt sehr empfindlich ist. gestattet auch in ziemlich farb- 

 stoffreichen Filtraten leicht die Frkennung von Albuminsubstanzen. 

 Wenn bei dieser Probe der Schichtungsring nicht deutliche Rotviolett- 

 farbung zeigte, lieB sich oft nach Durchschiittelung der Fliissigkeit eine 

 Kntscheidung noch dadurch erzielen, daB die filtrierte Probe durch die 

 Langsachse des Piohrchens bei untergehaltener weiBer Fliiche betrachtet 

 wurde; das charakteristische Rotviolett trat dann vielt'ach noch deut- 

 lich hervor. 



1) Zeitschr. f. klin. Mediz. Bd. IX. S. 429. 



2) 1. c. imd. Zeitschr. f. klin. Mediz. Bd. VI. S. 413. 



3) VIRCHOWS Archiv. Bd. 77. S. 157. 



i) Jahresber. f. Tierchemie 1885. S. 474 (citiert nach NEUBAUER und VOI;FL, 

 Analyse des Harns 1890). 



3 ) Archiv f. exp. Pathologie und Pharmakolog. Bd. 38. S. 175. 



6) Deutsch. Archiv f. klin. Medizin. Bd. 54. S. 501. 



7) 1. c. 



8) International. Centralbl. f. Phys. u. Path. cl. Ham- u. Sexualorgane. Bd. I. 

 S. 429. 



9) Vmr.Hcnvs Archiv. Bd. 104. S. 497. 



