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Agar, die alkalische Kartoffel nach GARINI ') versncht, wobei die ver- 

 schiedenen von CASAGRANDI und BARBAGALLO 2 ), sowie von FROSCH S ) fiir 

 die von ihnen untersuchten Amobenarten angefiihrten Verhaltnisse Be- 

 nirksichtigung fanden. Ebenso erfolglos blieben die Versuche mit der 

 von TSU.HTAXI 4 ) angefiihrt.en Methode, wahrend die Methode der Amoben- 

 kultur nach FEIXBERG'"'), da iiber die dabei in Anwendung gezogenen in 

 Kochsalzlosung beh'ndlichen organisclien Substanzen nahere Angaben 

 nicht gemacht wurden, fiir die vorliegende Frage nocb nicht heran- 

 gezogen werden konnte. Ich babe aus alien diesen und noch einer 

 Reibe anderer fehlgeschlagener Versuche den Eindruck gewonnen, dalj 

 bei den bier in Betracht kommenden Leukamieparasiten obligate Zell- 

 schmarotzer vorliegen, die zu ihrer Existenz etwas benotigen, was in der 

 lebenden Zelle selbst, speziell in denLeukocyten enthalten ist, weshalb sich 

 die bisher angewandten klinstlichen Niihrboden als zu ihrer Ziichtung 

 iingveignet erwiesen. CASAGRANDI und BARBAGALLO 6 ), sowie . FROSCH 7 ) 

 haben fiir die von ihnen untersuchten parasitiiren (rhizopoden) Amoben 

 einen almlichen Gedanken ausgesprochen. 



Meine nachsten Versuche waren nun darauf gerichtet, aus den 

 leukocytaren Elementen von Milz und Lymphdriisen passende Nahrboden 

 durch verschiedenartige Extraktion der frischen Kaninchenorgane zu 

 gewinnen; allein auch in dieser Beziehung waren, selbst wenn ich bak- 

 terielle Verunreinigungen mit in den Kauf nahm, alle meine Bemiihungen 

 vergeblich. Ebenso unwirksam envies sich die Methode des Auspressens 

 der genannten Organe in Kochsalzlosung und der Filtration dieses Press- 

 saftes durch CHAMBERLANo'sche Kerzen ohne jede weitere Sterilisation; 

 auch die Verwendung von nukleinsaurem Natron als Nahrboden ergab 

 nur negative Resultate. Ich habe niemals bei diesen mannigfach variierten 



Versuchen, ob ich nun das Blut des myelamischen Menschen, oder 

 Leichenorgane von inh'zierten und eingegangenen Kaninchen als Aus- 

 gangsmaterial wiihlte, in diesen Kulturen irgend etwas aufgehen sehen, 

 was zu den im Vorausgehenden beschriebenen parasitaren Gebilde hatte 

 in Beziehung gebracht werden konnen. 



Ich wandte mich daher zu Kulturversuchen an iiberlebenden lymphocy- 

 taren Elementen selbst und babe bei der Befolgung des folgenden Verfahrens 

 Formen in der kiinstlichen Kultur aufgehen gesehen, die einer besonderen 

 Erwahnung bediirfen. Von einem frisch entbluteten normalen Kaninchen 

 werden Milz und Lymphdriisen unter aseptischen Kautelen sofort nach 

 dera Tode exstirpiert, in steriler Kochsalzlosung (0,7 /o) mit dem Pistill 

 rasch zerrieben und die aufgeschwemmte zellenhaltige Fliissigkeit sofort 

 durch sterile Watte filtriert. In diese Zellenfliissigkeit wird nun ein 

 kleines Stiickchen aseptisch entnommenenLeichenmateriales (Milz, Lymph- 

 driise) eines frisch eingegangenen leukamisch infizierten Kaninchens iiber- 

 tragen, darin entsprechend zerkleinert, und das Ganze nun in den Thermo- 

 staten bei 38,4 C. gestellt. Schon nach 35 Stunden finden sich in der 

 geimpften Zellenfliissigkeit bei entsprechenderFarbung mit der gewarmten 

 LoFFLERblaulosung oder mit dem basischen Farbengemenge Formen, 



1) Centralbl. f. Bakteriol. 1896. S. 785. 



2) Centralbl. f. Bakteriol. Bd. XXL 1897. S. 579 f. 

 *) Ebendaselbst S. 926 f. 



4) Centralbl. f. Bakteriol. Bd. XXIV. I. Abt. 1898. S. 666 f. 



5) Fortschritte der Medizin. 1899. Bd. 17. S. 121 f. 

 c.) 1. c. S. 587.. 



7) 1. c. S. 931, 932. 



