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Das eigenartige Bild, welches an den spezitischen Bildungen des 

 leukamischen Blutes bei Thioninfarbungen eintritt, forderte zu Ver- 

 suchen auf, den ungefarbten centralen Teil dieser Bildungen in einem 

 anderen Farbenton zur Darstellung zu bringen und auf diese Weise 

 vielleicht Doppelfarbungen zu erzielen , die einen tieferen Einblick in 

 den Bau dieser fremdartigen Korper gestatten, als dies durch einfache 

 Farbungen ermoglicht wird. Meine nach dieser Richtung bin unter- 

 nommenen Versuche sind nicht sehr zahlreich, immerhin haben sie aber 

 doch zu einem gewissen Ergebnisse bereits gefuhrt. Zunachst sei hervor- 

 gehoben, dafi die Farbung der betreffenden Bildungen in Thionin auch 

 in der Kalte bei Zimmertemperatur gelingt; eine Farbungsdauer von 

 10 15 Minuten reicht da/.u in der Regel schon aus, wahrend eine 

 Farbung im alkalischen Methylenblau oline Erwarmen erfolglos ist. 

 Weiterhin lag ja schon von vornherein der Gedanke nahe, nachdem ja 

 das Methylenblau die supponierten beiden Substanzen der fraglichen 

 Gebilde farbt , eine Doppelfarbung mit Methylenblau und Thionin xu 

 versuchen. Thatsachlich gelang es auch, mit einer solchen Mischung 

 am peripheren Blute nach einer Farbungsdauer von 15 Minuten bei 

 Zimmertemperatur ganz analoge Bilder zu erhalten, wie sie das Methylen- 

 blau allein beim Erwarmen der Farbenlosung ergiebt. Dabei erscheint 

 es auf ein bestimmtes Mischungsverhaltnis der beiden Farbenlosungen 

 nicht gerade anzukommen, doch habe ich diese Frage am peripheren 

 Blute nicht genauer verfolgt, und mochte mich auch nicht mit Bestimmt- 

 heit dariiber aussprechen, dafi durch eine derartige Farbung thatsach- 

 lich auf die Gegenwart von kernartigem Korpern im Innern der betreffen- 

 deu Gebilde hingewiesen wird. 



Wahrend mm eine gleichzeitige Farbung der spezifischen Bildungen 

 des leukamischen (myelamischen) Blutes in LoFFLER-Blaulosungen und der 

 bekannten verschiedenartigen EHRLiCHschen Leukocytengranulationen 

 bei nachtraglicher Anwendung der EHRLicnschen Triacidlosung in den 

 daraufhin gerichteten Versuchen nicht gelingen wollte, konnte in den 

 mit Thionin vorgefarbten Blutpraparaten bei nachtraglicher Triacidfarbung 

 eine solche kombinierte Farbung sehr schon erzielt werden. Zu diesem 

 Behufe wurde nach der Thioninfarbung (in der Warme) nur mit Wasser 

 abgespiilt und das Praparat ohne Differenzierung in Alkohol neuerdings 

 lufttrocken gemacht; hierauf wird sofort dieTriacidfarbung angeschlossen, 

 und, wenn erforderlich, kann nachtraglich, um deutlichere Kernbilder 

 zu erhalten, noch eine kurze Methylenblaufarbung vorgenommen werden. 

 Man erhalt auf diese Weise ungemein instruktive Bilder, in welchen nicht 

 nur die Farbungsdifferenz der spezifischen Korper von den verschiedenen 

 Leukocytengranulationen, sondern auch die Beziehung dieser Bildungen 

 zu den verschiedenen Leukocytenformen des Blutes verfolgt werden kann. 

 Die Praparate fallen um so instruktiver aus, je weniger sie vor der 

 Triacidfarbung mit Alkohol in Beriihrung gebracht werden, weshalb ich 

 auch die Entfarbung im sauren Alkohol fiir die naclitragliche Darstellung 

 der Leukocytengranulationen ganz fallen liefi, was um so eher geschehen 

 kann, als die Thioninlosung alle iibrigen Gebilde aufier den basophilen 

 Granulationen und den spezifischen Korpern des leukamischen Blutes 

 nur sehr schwach hellblau anfarbt, und weil diese blafiblaue Farbung 

 bei der nachtraglichen Triacidfarbung nicht stort, vielleicht sogar von 

 diesem Farbengemisch extrahiert wird. Ich habe mich durch besondere 

 Versuche davon iiberzeugt, dafi eine nach der Triacidfarbung behufs 

 besserer Darstellung der Kernformen noch hinzugeiugte kurze Methylen- 



