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Gemenge beteiligt sincl. Manche Moments legen die erste Vermutung 

 nahe. Jedenfalls muB betont werden, daB die Kern- und Protoplasma- 

 farbung in diesem Gemenge nur blaB ausfallt, dass der Furl ist< iff leicht 

 wieder an den sauren Alkohol abgegeben wird, daB die Produkte des 

 Kern- und Zellzerfalles nicht oder nur sehr schwach metachromatisch. 

 gefarbt werden, und dafi auch aus diesen der Farbstoff leicbt extrahiert 

 werden kann, daB die basophilen Mastzellengranula sich metachromatisch 

 rot farben und den Farbstoff intensiv zuriickhalten, und daB spezitische 

 Gebilde innerhalb, in einzelnen Fallen auch auBerbalb der lymphatischen 

 Zellen oder deren Kernen in den blutzellenbildenden Organen gleichfalls 

 metachromatisch gefarbt werden konnen, aber tiefer und dunkler als 

 die basophilen Granula und in einem mehr braunroten Farbenton. Diese 

 spezifischen Gebilde lialten den Farbstoff gleichfalls sehr intensiv zuriick 

 und konnen bei alleiniger Methylenblaufarbung iiberhaupt nicht dar- 

 gestellt werden, wohl aber, wenn auch nicht so klar, bei alleiniger 

 Thioninfarbung ; iibrigens scheinen sich in dieser Beziehung die ver- 

 schiedenen spezifischen Gebilde, welche ich bei den verschiedenen 

 Leukamieformen nachweisen konnte, nicht ganz gleichartig zu verhalten, 

 worauf spiiter noch genauer eingegangen werden soil. Jedenfalls wirkt 

 aber das eben genannte Gemenge fiir den hier verfolgten Zweck weit 

 besser als das alkalische Methylenblau, ja die Auffindung dieses Ge- 

 menges hat geradezu erst den Nachweis spezifischer Gebilde in den 

 blutzellenbildenden Organen leukamischer Individuen ermoglicht, und 

 es hat sich Jedenfalls in dieser Beziehung dem LoFFLERblau bei weitem 

 iiberlegen gezeigt. Inwieweit den betreffenden Bildungen die Bedeu- 

 tung spezifischer Gebilde im strengen Sinne des Wortes, und der eben 

 angefiihrten Farbung die Bedeutung einer spezifischen Farbimg zukommt, 

 wird weiterhin noch zu erortern sein. Hier sei nur noch betont, daB 

 eine Farbimg von 15 20 Minuten bei Zimmertemperatur in dem er- 

 wahnten Gemenge fiir den verfolgten Zweck vollstandig ausreichend 

 ist, und daB eine langere Farbungsdauer wegen dann eintretender 

 unvollkommener Differenzierung nicht empfohlen werden kann. Hierauf 

 wird in der bereits erwahnten Weise in saurem Alkohol entfarbt und 

 das Praparat zur Beobachtung fertig gemacht. 



Die gleichen Gebilde, die mit dem basischen Farbengemenge dar- 

 gestellt werden konnen, namentlich aber die spater genauer zu be- 

 schreibenden intranuklearen Formen konnen auch mit Safranin in 

 alkoholisch-wasseriger Losung gefarbt werden. Dazu sincl aber protra- 

 hierte Farbtingen von 20 24stiindiger Dauer unerlaBlich, bei kurzer 

 Farbungszeit auch in der Warme bleiben die betreffenden Korper un- 

 sichtbar. Auch hier wird dann in der bekannten Weise entfarbt und 

 das Praparat zur Beobachtung eingeschlossen. Die mit Safranin farb- 

 baren und hier in Betracht kommenden Gebilde, und zwar namentlich 

 die intranuklearen Formen, aber auch die intra- und extracellularen 

 Formen, insoweit sie durch diese Methode iiberhaupt darstellbar sind, 

 weisen bei der Safraninfiirbung einen eigenartigen gleichfalls meta- 

 chromatischen rostbraunen bis braunroten Farbenton auf, der von der 

 blaB oder deutlich roten Farbung der iibrigen Gebilde im Priiparate 

 charakteristisch absticht. Kommt dieser Methode schon dadurch eine 

 wichtige Rolle fiir die im folgenden zu beschreibenclen Formen zu, so 

 wird dieselbe noch durch zwei weitere Umstande betriichtlich erhtiht. 

 Vor allem dadurch, daB bei der Safraninfiirbung die basophilen Mast- 

 zellengranulationen sich meistens gar nicht, manchmal schwach gelblich 



