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ungen bessere Dienste zu leisten. Selbst bei recht dunkler roter Fiirbung 

 des Kern- und Zelleninhaltes tretendannnochdie spezifischen Korper in ihrer 

 charakteristischen braunroten Fiirbung hervnr. wahrend die init Methylcn- 

 blan-Thionin getarbten Praparate bei kunstlicher Beleuchtung weit 

 weniger klare Bilder als bei Tageslicht geben: die mit Safranin gefarbten 

 Praparate andrerseits sind aucli liei Tageslicht gut venvertbar. 



Selbstverstandlich hiingt bei den beschriebenen Farbungsmethoden 



das Gelingen des Praparates von dem richtigen Grade dor Entfarbung 

 ab. Sind die Praparate zu dunkel gefarbt , kann man mithin keinen 

 geniigenden Einblick in den Zellen- und Kerninhalt nebmen. so konnen 

 die im Innern der Zellen oder Kerne gelegenen Gebilde gedeckt und 

 dalier iinsichtbar bleiben, oder sie treten nur auBerst mangelhaft hervor; 

 wird das 1'riiparat aber zu stark entfarbt, so geben schlieBlich auch die 

 bier in Betracht kommenden Korper ihre Farbe ab und werden unsicht- 

 bar; dies gilt namentlich wieder fur die intranuklearen Formen. Immer- 

 bin geben die gescliilderten Farbungsmethoden bei einiger Obung doch 

 brauchbare Resultate, ich mul.i aber von vornherein betonen, da hi 

 spezinscbe Farbungsmethoden fiir die bier in Betracht kommenden Ge- 

 bilde bis jet/t nicht gefunden Avurden, wodurch die Beurteilung der 

 Befunde namentlich in den blutzellenbildenden Organen sebr leidet und 

 erschwert wird. Xur eine grohle Vertrautheit mit dem Gegenstande 

 namentlich aber standige Kontrolluntersuchungen an nicht leukamischen 

 Objekten gestatten unter diesen Verhaltnissen ein Urteil, das aber der 

 Sachlage nach kein abschliehlendes sein kann. 



Am elegantesten werden die Praparate, wenn die Entfarbung 

 namentlich bei der Methylenblau - Thioninmethode jenen Grad erreicht 

 hat, daB alle zelligen Elemente des Praparates total oder nahezu giinz- 

 lich entfarbt sind und nur die betreffenden Gebilde und etwa noch 

 vorhandene Mastzellen , auf deren Unterscheidung wir noch zuriick- 

 kommen. gefarbt bleiben. Im weiteren Yerlaufe dieser Darstellung 

 werden noch mehrfache Winke nnd Anhaltspunkte fiir die Darstellung 

 und Beurteilung der fraglichen Gebilde sowohl im peripheren Blute als 

 in den blutzellenbildenden Organen leukamischer Individuen, und auch 

 noch andere bier noch nicht besprochene Farbungsmethoden mitgeteilt 

 \verden, auf welch e bereits an dieser Stelle hingewiesen sei. Wo es 

 thunlich war, wurde iibrigens aufier der Alkoholhartung der Organe auch 

 noch eine Konservierung in FLEMMIXG scher Fliissigkeit und in Subliraat 

 zum Studium der Zell- und Kernbeschaffenheit und zur Vergleichung 

 mit jenen Praparaten vorgenommen, welche vorwiegend zum Studium 

 der spezifischen Korper dienten. 



Der i'olgenden Darlegung wird die gebriiuchliche Einteilung der 

 verschiedenen Formen von Leukamie zii Grunde gelegt. Wir werden 

 also bestimmte Formen von Leukamie, nach EHRLICH die sogenannte 

 Myelaraie, trennen von den lymphatischen Formen, nach EHRLICH der 

 sogenannten Lymphamie, und werden bei dieser letzteren Form die 

 chronische und akute Lymphamie auseinanderhalten. Dies geschieht 

 nur der besseren Ubersichtlichkeit halber, ohne daB mit der gewahlten 

 I'x'zeichnung,' der herrschenden Anschauung entsprechend irgend etwas 

 iiber die Entstehung des Prozesses und seine Beziehung zu den einzelnen 

 blutzellenbildenden Organen ausgesagt sein soil. Es sind also als 

 Myelamie jene Fiille zusammengefaBt. bei denen im Blute die schon 

 so vielfach betonte Mannigfaltigkeit des hamatologischen Blutbildes zum 



