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lytischen Produkten zuzuweisen sein. Eine siclicrc rntetx-hcidung wird 

 iibrigens nicht in alien Fallen auf Grund der (Jestalt und LT^M-UIIL;. so- 

 wie der Methylenblaufarbung allein geiingen. inimerhin wird man aber 

 schon mit den angeluhrten Differenzen in der Mehrzahl der Falle das 

 Auslangen finden : ich lasse mich dabei vorwiegend von der Form und 

 Gestalt der betreffenden Gebilde und vori der satten metachromatischen 

 Farbe derselben nach intensive!' Differenzierung, in saurem Alkohol leiten, 

 kann aber die Beinerkung nicht unterdriicken. dal.i ein sicheres. in alien 

 Fallen zutreft'endes Unterscheidungsmerkmal mangels einer spc/itischen 

 Fiirbung bisher noch nicht gefunden ist (vgl. Kapitel XIX i. 



Weit sicherer iibrigens als die Methylenblaufarbung gcstattet die 

 Thioninfarbung allein oder die oben angefiihrte Methylenblau-Thionin- 

 mischung die Unterscheidung der fraglichen Gebilde. Soweit meine 

 diesbeziiglichen Erfahrungen am myelamischen Blute reicheri wo/it 

 ich bemerken muti, daft ich die beiden letztgenannten Farbungen niclit 

 mehr an alien oben genannten Fallen von Myelamie, sondern vorwiegend 

 nur beim Studium der Leichenorgane verwenden konnte - - so halte ich 

 rnich zu der Anschauung berechtigt, clafi durch diese Tinktionen bei 

 nachfolgender Alkoholentiarbung die plasmolytischen Produkte nicht, die 

 spezifischen Korper jedoch ganz charakteristisch gefarbt erscheinen. In 

 derartigen Praparaten kommen dann Bilder, die auf Plasmolyse deuten 

 wiirden, nicht oder in einer Weise zum Ausdruck, die eine Yerwechse- 

 lung der beiden Bildungen nahezu unmoglich macht. Da die spezitischen 

 Korper, wie friiher bereits auseinandergesetzt wurde, durch thionin- 

 haltige Losungen in charakteristischen Form en hervortreten und da sie 

 iiberdies nach der Alkoholentfarbung einen eigenartigen, in der Regel 

 rotgriinen oder graugriinen Farbenton besitzen, so erscheinen sie auf 

 diese Weise von den plasmolytischen Produkten schart' abgetrennt, die, 

 wenn sie iiberhaupt noch eine Farbung erkennen lassen, bei dieser 

 Methode nur mehr schwach blaulich, in der Regel aber gar nicht mehr 

 gefarbt erscheinen. 



Ich bin also der Meinung, daft die zuletzt angefiihrten Unter- 

 scheidungsnierkmale doch genii gen, um die plasmolytischen Produkte 

 der Leukocyten von den spezifischen Korpern im myelamischen Blute 

 auseinander zu halten und die letzteren nicht in die Gruppe der plasmo- 

 lytischen Bildungen einzureihen. 



Ganz das Gleiche gilt auch von solchen Leukocyten des myelami- 

 schen Blutes, welche der Gruppe der bereits im Yorausgehenden (vgl. 

 S. 1'J) erorterten ..Plasmazellen" oder plasmaahnlichen Zellen (falsche 

 Plasmazellen) der blutzellenbildenden Organe angehoren. Auch im stromen- 

 den Blute bei Myelamie kommen solche Leukocyten vor, wie sie aus 

 den blutzellenbildenden Organen des myelamischen Menschen bereits be- 

 schrieben und abgebildet worden sind, welche bei LoPFLER-Blaufarbung 

 dunkle Inhaltsmassen in der Regel der Zellenform an einem Teile ihres 

 Umfanges angepafit, vielfach dem Kern kappenformig aufsitzend, ent- 

 halten (Figg. 62, 63, 64). Auch im Blute vollig normaler Kaninehen 

 habe ich solche Formen nahezu regelmaBig aufrinden konnen. Ich will 

 auf die Bedeutung dieser Zellenart hier nicht welter eingehen, am 

 wahrscheinlichsten diirfte es sich hierbei um phagocytar aufgenommene, 

 sich in warmer LoFFLER-Blaulosung dunkelblau, manchmal auch sich leicht 

 metachromatisch farbende Inhaltskorper handeln, welche zu Yerwechse- 

 lungen mit den spezifischen Korpern des myelamischen Blutes Veranlassung 

 geben konnten, wenn man einfach alles was sich bei der genannten 



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