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normal, zum mindesten ebenso, wie an den Lympkocyten <!- 

 Praparates ohne spezifische Korper. Gelegentlich allerdings kniim-ii .-nidi 

 solche mit spezifischen Korpern behaftete Lymphocyte*! die Zddicn di-r 

 Hypo- und Hyperchromatose zeigen. \Veit haufiger trifft man liin- 

 gegen ein Zusannnentreffen von spezifischen Korpern und von Zeichen 

 der Kern- und Zellendegeneration in der gleichen Zelle bei den so- 

 genannten groBen mononuklearen Leukocyten, von denen ein/elne den 

 Charakter der ,,Markzellen" aufweisen konnen, die vielfach auch einen 

 gelappten und eingeschniirten Kern besitzen, und die, wie im Voraus- 

 gehenden bereits beriihrt wurde, am besten als hypertrophische Leuko- 

 cyten bezeichnet werden. Aber auch hier ist das Zusammentreffen der 

 beiden Erscheinungen kein absolutes, d. h. es kommen hypertrophische 

 Leukocyten mit spezifischen Korpern ohne sichtbare Zeichen der Degene- 

 ration vor, es kommen andrerseits auch hypertrophische Zellen ohne 

 spezifische Korper aber mit exquisiten Zeichen der Degeneration vor, 

 und es kommen endlich auch hypertrophische Leukocyten ohne spezi- 

 fische Korper und ohne erkennbare Zeichen der Degeneration vor. 

 Immerhin ist das Zusammentreffen von spezifischen Korpern mit Degene- 

 rationserscheinungen in den hypertrophischen Leukocyten gar nicht so 

 selten, und gerade an diesen groBen Zellen kann man sich oft mit roller 

 Sicherheit davon uberzeugen, daB die spezifischen Korper vielfach nur 

 den Zellen an- oder aufgelagert und in einer ganz anderen Ebene als 

 die Degenerationsprodukte gelegen sind. 



Auch innerhalb der blutzellenbildenden Organe bei Myelamie kann 

 man analoge Erfahrungen machen. Die Erscheinungen der regressive!! 

 Zell- und Kernmetamorphose sind auch hier vielfach vergesellschaftet 

 mit der Anwesenheit der spezifischen Korper in oder an der Zelle, aber 

 ein absolutes Zusammentreffen beider Erscheinungen besteht auch hier 

 nicht, ebensowenig wie am peripheren Blute. Es wird aber bei der 

 Beurteilung der Beziehung der beiden Erscheinungen zu einander der 

 Gedanke nicht von der Hand gewiesen werden konnen, ob sie denn 

 doch nicht insoferne in einer gewissen Abhangigkeit von einander stehen. 

 dafi vielleicht die eine durch die andere bedingt, durch sie geradezu 

 veranlaBt oder hervorgerufen wird. Bei der Deutung, welche wir, wie 

 aus dem weiteren hervorgehen wird, den spezifischen Korpern geben 

 mtissen, ist es dann wohl sehr wahrscheinlich, daB die spezifischen 

 Korper die Ursache fiir das Auftreten der degenerat iven 

 Erscheinungen in der Zelle sind oder doch sein konnen; die 

 Annahme, daB die spezifischen Korper sich erst in solchen Zellen an- 

 siedeln oder bilden, welche bereits die Zeichen der Degeneration dar- 

 bieten, daB mit anderen Wort-en erst die degenerierte Zelle den giinstigen 

 >7ihrboden fiir die Bildung und Entwickelung des s[texifisdien Korjicrs 

 darstellt, wird wohl durch den Befund hinfallig, daB spezifische Korper 

 sich gar nicht so selten in oder an vollig normalen Lymphocyten vorfinden. 



Ich halte mich mithin auf Grund d<-i- eben gemachten AusfiihrungeB 

 zu dem Schlusse berechtigt, dalJ die spezifischen Kiirper des 

 myelamisclien Blutes mit keinem der bekannten morpho- 

 tischenBestandteile desBlutes identifiziert werden diirfen, 

 daB sie auch nicht identisch sind mit den Produkten der 

 regressiven Kern- und Zellmetamorphose der Leukocyten, 

 und daB sie daher nach dieser Richtung bin auf die Be- 

 zeichnung spezifische Korper mit Recht Anspruch erheben 

 konnen. Auf eine Verwechselung derselben mit roten Blutkorperchen 



