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maliges Durcli/iehen des Deckglases durch die otfene Flamme nicht em- 

 pfohlen werden kann ; iibrigens kann die Farbung aucli bei die.ser Art 

 der Fixierung gelegentlich gelingen. Das abgekuhlte Praparat wird nun 

 mit der beschiekten Sc-ite nach unten in ein Urschalchen mit LOFFLER- 

 sdiem Methylenblau gebracht und entsprechend erwarmt; je alter die 

 1 .irbstofflosung ist, desto charakteristischer fallt die Farbung aus, doch 

 sielingt sie aucli mit ganz frisch hergestellten Solutionen. Da die zu 

 beschreibenden Gebilde sich intensiv metachromatisch rot violett bis 

 rotbraun tarben, so liegt der Gedanke nahe, dafi die im nicht voll- 

 standi.ir reinen Methylenblau enthaltenen Beiniengungen von Methylenrot 

 und Methylenviolett das eigentlich farbende Prinzip darstellen. Bei der 

 Yrr\vrn<lmii! des von UXXA *) gerade zimi Belmfe metachromatischer 

 Farbungen in die histologische Technik eingefiihrten polychromen 

 Methylenblau fiir den vorliegenden Zweck ergab sich jedoch eine ent- 

 schiedene t'berlegenheit des LoFFLERSchen Blau. Zwar werden auch 

 mit der erwarmten polychromen Methylenblaulosung die gleichen spater 

 zu beschreibenden Gebilde gefarbt wie bei der LoFFLERSchen Lb'snng, 

 aber die polychrome Methylenblaufarbung fallt minder charakteristisch 

 aus, da die spezifischen Korper von der Grundfarbung nicht so ent- 

 schieden wie bei der LoFFLER-Blanfarbung abstechen. Fiir die Darstel- 

 lung der bei Lymphamie nachweisbaren spezifischen Korper envies sich 

 das polychrome Methylenblau ganz unbrauchbar. 



Die Farbung im LoFFLER-Blau wird nun in der Weise vorgenommen, 

 daB die mit dem Praparate beschickte Farbenlosung fiber der offenen 

 Flamme in der von GUNTHER S ) angegebenen Weise leicht aber nicht bis 

 zum Aufwallen erhitzt wird. Da man ja nur mit kleinen Flussigkeit^- 

 mengen zu arbeiten braucht, so geniigt in der Regel bereits eine zwei- 

 malige Wiederholung des Annaherns und Entfernens des Uhrschalchens 

 an resp. von der Flamme, bis deutliche Dampfwoi'kchen aus der Fliissig- 

 keit aufsteigen. Dann wird das Uhrschalchen sich selbst iiberlassen, bis 

 es vollig erkaltet ist, was 5 10 Minuten in Anspruch nimmt. LaBt 

 man das Praparat kiirzere Zeit in der warmen Farblosung, so fiillt die 

 Farbung unvollkommen aus, indem nur ein Teil, und zwar gerade nur 

 granulaahnliche Formen gefarbt werden, die hochst wahrscheinlich 

 identisch sind mit den bereits bekannten basophilen Leukocytengranu- 

 lationen, wahrend die groBeren charakteristischen, im folgenden zu be- 

 schreibenden Korper in- und auBerhalb der Leukocyten meistens ungefarbt 

 bleiben. Wir haben es also bei den uns hier interessierenden Bildungen 

 /weifellos mit schwer farbbaren Gebilden zu thun, die aber, einmal ge- 

 farbt, ihren Farbstoff auch den Entfarbungsmitteln gegeniiber energisch 

 /uriickhalten. Die schwere Farbbarkeit der fraglichen Korper ist gewiB 

 ein wesentlicher Grund daftir, weshalb dieselben bisher nicht gefarbt 

 und gesehen wurden. Damit steht auch in Ubereinstimmung, daB die 

 Farbung der betreffenden Bildungen ebenso unvollkommen ausfallt, wenn 

 dieselbe wiihrend 1015 Minuten und dariiber in der Kalte (bei Zimmer- 

 temperatur) vorgenommen wird als wie bei zu kurzer Einwirkung der 

 wan nen Farbenlosung. 



Nach vollendeter Farbung wird das Deckglas gut mit Wasser ab- 

 gespiilt, dann in 0,3 /o salzsaurem Alkohol differenziert, neuerdings mit 

 Wasser abgespiilt, getrocknet und in iiblicher Weise in Lack einge- 



1) Zoitschrift f. wissensch. Mikroskopie 1892. Bd. VIII. 



2) Einfiihrung in das Studium der Bakteriologie etc. 5. Aufl. Leipzig 1898. S. 136. 



