Darstellung zu bringenden spezifischen Korper sclnvrr larbhare 

 darstellen. Als nun auch mit kalten LoFFLER-Losungen die Organe 

 myelamischer Individuen imtersuclit wurden, traten bei Kinlialtung der 

 folgenden Methode ganz eigenartige Bildungen hervor, die ich bisher, 

 trotzdem alle Organe schon mehrfach nach verschiedenen Metboden unter- 

 sucbt worden waren, noch nicbt gesehen hatte, und die bisber auch, so 

 weit mir bekannt ist, von anderer Seite noch nicht bes<-lincben worden sind. 



Legt man namlich die OrgaBSchnitte fiir 15 20 Minuten in LOFFLER- 

 Blaulosung bei Zimmertemperatur, spiilt dann den FarbstolV gehorig ab, 

 und entfiirbt in saurem Alkohol bis kein Farbstoff mehr abgegeben \vird, 

 oder auch liber diesen Zeitpunkt hinaus und schlief.H dann in gewohn- 

 licher Weise in Nelkenol und Lack ein, so treten schon bei schwacher 

 Vergrofierung (REICHERT Obj. 5) sichtbare, eigenartige, schwarzlichgriine 

 Gebilde hervor, welche einer naheren Beschreibung bediirfen. 



Bei schwacher Yergrofierung sieht man zerstreut im Gewebe 

 liegende oft haufenweise neben einander befindliche zellige Elemente 

 verschiedener Grofie, die durch ihren schmutzig griinen Farbenton auf- 

 f alien, wahrend das ganze iibrige Gewebe total entfarbt sein kann, oder 

 auch noch bei der gewahlten schwachen Vergrofierung typisch gefarbte 

 Mastzellen und einzelne blaue oder blanrote khnnpige Gebilde erkeimen 

 lafjt, welche hochstwahrscheinlich Kernen oder degenerierten Kernresten 

 angehoren. Bei starkerer VergroBerung erkennt man ganz typische 

 Bilder, von denen einige Beispiele in den Fignren 76 81 wiedergegeben 

 sind; sie bieten in der Zeichnnng allerdings nicht viel Typisches und 

 gleichen ja hier im wesentlichen mehr weniger basophilen Gebilden 

 iiberhaupt, die ja reichlich vorhanden sind, oder auch den spezifischen 

 Korpern aus deni peripheren Blute der myelamischen Individuen. Ihre 

 typische Beschaffenheit ist aber vorwiegend durch ihre Farbung bedingt, 

 die sich in der Zeichnung nicht wiedergeben lafit. 



Es handelt sich bei diesen Gebilden (Figg. 76 81) um lymphocytare 

 Elemente der kleineren oder grolaeren Form mit dem kleineren oder 

 grofieren streng rimden oder lappigen Kern, deren Protoplasma als leicht 

 gramilierte Masse um den Kern herum in derRegel deutlich kenntlich ist, 

 ab und zu aber nur auf einen kleinen Saum um den Kern herum be- 

 schriinkt ist, Gebilde, wie sie in samtlichen blutzellenbildenden Organcn 

 (Lymphdriisen, Milz und Knochenmark) auch normalenveise vorkornmen 

 und als lymphatische oder lymphocytare Elemente derselben bekannt 

 sind. In diesen Zellen erkennt man nun eigenartige meist streng rtinde 

 oft aber auch etwas verzogene, schmutzig griin gelarbte Kugeln oder 

 blasige Bildungen, die vielfach die ganze Zelle erfiillen (Figg. 76, 77), 

 oft aber nur einen Teil derselben einnehmen (Figg. 78 81), der Kern 

 der Zelle selbst ist in der Regel gut sichtbar und sticht wegen seiner 

 blauen oder blaugrimen Farbung scharf von den oben envalmten (icbilden 

 ab. Namentlich wenn es sich um Zellen mit degeneriertem, hyperchromati- 

 schem oder karyorhektischem Kern handelt ist die tinktorielle Diti'erenz 

 derbeiden Gebilde eine sehr scharfe, Aveil dann der Kern oder seine Frag- 

 niente eine mehr weniger dunkelblaue oder schwach rotblaue Farbung zeigen, 

 welche von der schmutzig griinen Farbung der eigenartigen Inhaltsniassen 

 ganz charakteristisch absticht. Gerade diese ganz typische Farbung 

 schiitzt vor einer Verwechsehmg der erwiihnten schnmtziggriinen Inhalts- 

 korper mit den Produkten des Kernzerfalls , den man ja in der Regel 

 sehr haufig in den blutzellenbildenden Organen antrit'l't. und mit den 

 basophilen Granulationen der Mastzellen, sowie mit den auch indengroljeren 



