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derselben einen kaura merklichen blauen Farbenton erkennen lassen, 

 alles andere aber entfarbt 1st; 3. die Untersuchimg soil hauptsachlich 

 die an den kleinern und groflern einkernigen Leukocyten befindlichen 

 metachromatisclien Gebilde ira Auge behalten, in soferne sie nicht basophile 

 Granula sind, die ja leicht erkannt werden konnen. Trotz alledem ist aber 

 die Unterscheidung in der angegebenen Richtung auf Grund dieses farbe- 

 rischen Verhaltens t'iir sich allein in manehen Fallen nicht durcht'iihrbar. 



Weit giinstiger gestalten sich die Verhaltnisse bei Anwendung der 

 GRAM-GiJNTHER'schen Bakterienfarbungsmethode fur unseren Zweck. Ich 

 habe dieses Yerfahren ausschliefilich fiir die Farbungen mit dem friiher 

 erwahnten basischen Farbengemenge (Methylenblau-Thionin) in Anwendung 

 gezogen und vermag nicht anzugeben, ob diese Methode fiir den vor- 

 liegenden Zweck auch bei alleiniger Anwendung von kalter oder warmer 

 Methylenblaulosung gelingt. Das Verfahren bedarf nur dahin einer ge- 

 ringen Abandoning, daB der Aufenthalt in dem 3 o salzsauren Alkohol 

 nicht auf 10 Sekunden beschrankt werden clarf, sondern je nach der 

 Dicke der Bliitschichte auf 40 80 Sekunden ausgedelint werden muB. 

 Das fertige Praparat darf gar keine Farbenniederschlage zeigen, nament- 

 lich sind hier die oben erwahnten fadigen oder klumpigen Fibrinmassen, 

 die der salzsaure Alkohol fiir sich allein nicht geniigend entfarbt, voll- 

 standig ausgeschaltet , schon an fiir sich ein nicht geringer Jforzug. 

 Alle weiBen Blutkorperchen sind total entfarbt, nur ab und zu, nanient- 

 lich bei etwas dickerer Schichte erscheinen einzelne dunkle Punkte in 

 den kleinen Leukocyten. Untersucht man Praparate aus leukocytotischem 

 Blute nach dieser Methode, so iiberzeugt man sich, daB die Produkte des 

 Kern- und Zellzerfalles in oder an den Leukocyten in einzelnen Fallen 

 noch gefarbt sein konnen und zwar deutlich blau, manchmal mit einem 

 leichten metachromatisclien Farbenton, meistens aber dunkelbau. Es 

 handelt sich um groBere oder kleinere klumpige Bildungen mit meistens 

 ganz unregelmaBigen. gewohnlich aber kompakten Formen, die in einzelnen 

 Praparaten ganz fehlen, in anderen aber in nicht imbetriichtlicher Menge 

 vorhanden sein konnen. Die Beschaffenheit der Leukocyten scheint fiir 

 diese Differenz das mafigebende zu sein. 



Im Blute der leukamisch infizierten Kaninchen konnen derartige 

 Bildungen gleichfalls vorhanden sein, aber sie treten hier in der Regel 

 in den Hintergrund gegeniiber eigenartigen meistens schwarz oder braun- 

 schwarz gefarbten an vielen Leukocyten haftenden mit ein oder mehreren 

 GeiBeln versehenen Gebilden, die im Blute normaler und leukocytotischer 

 Kaninchen vollstandig fehlen, und welche den hier in Betracht kommen- 

 den parasitaren Bildungen entsprechen. Hire Menge kann wechseln, aber 

 ihr Aussehen ist so charakteristisch , daB ich der GrRAM'schen Farbung 

 zwar nicht die Rolle einer spezitischen Farbung fiir die betreffenden 

 Parasiten, aber doch eine grofie Bedeutung beizulegen mich fiir berech- 

 tigt halte. Dagegen ergab mir die WEiGERT ? sche Modifikation der GRAM'- 

 schen Farbung 1 ) fiir den vorliegenden Zweck keine Differenzierung. 



Ich mochte iibrigens die GRAM'sche Farbung fiir die Hamamoben 

 beim infizierten Kaninchen nur fiir Ubersichtspraparate emp fehlen, zum 

 Studium feinerer Details ist sie nicht geeignet, weil in dem tiefdunkel- 

 schwarzen Farbentone jedes Strukturdetail verschwindet. Dagegen ist 

 sie zur Sichtbarmachung der bei Kaninchen so leicht und reichlich auf- 

 tretenden GeiBelformen ganz vorziiglich geeignet, und man erfahrt durch 

 diese Methode erst. daB freie GeiBeln ohne Parasitenleib hier hiiufig 



i) Fortschr. d. Mediz. 1887. Nr. 8. 



