54 II. Die Kultunnethoden der Bakteriologie. 



lichen Infus ein kleines, von B;ikterien \\iiinnelndesTr6pfchen, am hesten 

 mittels eines in einen Glasstab eingeschmolzeneii, ausgegliihten IMatin- 

 drnhtes. und iihertragen es in eines der mit sterileni Infus gelullten Kolb- 

 chen, wir ,,impfen'' den Int'us. Nun untersuchen wir ein Tropfchen des- 

 selben, das wir nach griindlicbem Uruschwenken, wiederum mit der 

 Platinnadei, eutuommen haben, mikroskopisch. Finden wir in jedem 

 Tropfen mehr als eine Bakterienzelle, so haben wir t'iir unsere Zwecke 

 zu reichlicb beimpft und wiederholen den Versuch, indem wir eine et- 

 was gro'Bere Portion des sterilon Infuses rnit einem gleichgroBen Tropf- 

 ehen impfen. Finden wir jet/.t bei mikroskopischer Betraditung, daB 

 nun in jedem zweiten Tropfen eine einzige Bakterienzeile sicb befindet, 

 so iibertragen wir lummelir in eine gan/.r /abl Ko'lbchen mit sterilem 

 Infus je einen derarti-t-n 'I'ropffii. \\Vim alles j,-ut <j,-rgangen ist, so haben 

 wir oti'eubar auf dir>r \\'i-is- die cine Iliilttc der Knlbchen mit einer 

 einzigon /ellc bfimpt't, die anden- Iliilfte muB aber stei'il bleiben und 

 wird von uns zur Kontrollf writer beobachtet; sie muB dauernd klar 

 bleiben, in der ersten Halfte der Kiilbchen alter mnB sieh filter kur/, 

 oder lang eiue von je eiiier /elle abstammende Bakterienvegetation ent- 

 wickeln, schon dem bloBen Auge durch TriibniMj;, Kalinihautbildung usw. 

 erkennbar. Jetzt sehen wir auch ein, waruin wir zu An fang darauf hiel- 

 ten, daB der sterile Infus durdiaiis klar ist: Man kann schon mit mi 

 bewaffnetem Auge erkennen. (>}> er wirklich steril ist und bleibt oder 

 nicht, wahrend man das in FliissigkeitiMi, die von vornherein triib sind, 

 uicht ohue mikroskopische Beobaditung beurteilen kann. 



In soldier oder dodi iihnlidier, wie ersiditlidi i-fi-lit umstandlichei 

 Weise sind die ersten Heinkulturen, die sidi die Fui-M-ln-r iiberhaupt 

 verschaift habeu, entstanden. 



\\ ill man die Methode verfeineru und giinzlich einwandfrei gestal- 

 ten, so kann man audi die X'rgetatiun unti-r dauei'iidcr mikroskopischer 

 Kontrolle aus einer Zelle sich entwickeln lassen. Dann hringt man, 

 uachdem man den sterilen Infus beimpft hat, und zwar beispielshalber 

 so reichlich, daB sich in jedem Tropfchen desselben je eine Bakterien- 

 zelle beh'ndet, eines dieser Tropfdien auf ein durch die Flanime gezo- 

 genes uud so sterilisiertes Deckglaschen, kehrt es geschwind um und 

 legt es auf einen sterilen Glasring, der in der Mitte eines ebenfalls ste- 

 rilen Objekttragers festgekittet ist. Durch VaselinverschluB sorgt man 

 dafiir, daB der Tropfeu nicht verdunstet. Nun habeu wir eiuen soge- 

 nannten .,hangenden Tropfen", in deni eiue ZeDe sich vorfindet, wovou 

 wir uns natiirlich durch mikroskopische Beobachtung sofort uberzeugen. 

 Wir konnen das Praparat nun einfach unter dem Mikroskop liegen 

 lassen und etwa jede halbe Stunde betrachten. So sehen wir, wie die 



