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 s'accomplit entre i équivalent d'acide nitreux et 2 molécules du corps 

 azoté. 



» On sait qu'en présence de l'eau l'acide nitreux transforme la phéiiyl- 

 amine en alcool phénique. Une solution de phénylamine dans l'alcool faible, 

 traitée par l'acide nitreux, ne tarde pas à déposer ime belle cristallisation 

 de paillettes jaunes renfermant 



qui se forment selon l'équation suivante : 



aC^* H' Az + AzO' = 3lIO-l- C^" H" Az«. 



Phénylamine. Nouvelle matière. 



>) C'est une substance indifférente très-fusible, insoluble dans l'eau, 

 soluble dans l'alcool et dans l'éther. 



» L'action de l'acide nitreux sur la nitrophénylamine (modification ob- 

 tenue en traitant la benzine dinitrique par l'acide sulfurique) donne nais- 

 sance à une substance analogue, cristallisée en aiguilles rouges. 



Deux équivalents de nitrophénylamine. C^^ H'^ (AzO*)'' Az^, 

 Aiguilles rouges C=*H' (AzO*)^Az^ 



» Les acides amidés de la série benzoïque, toluique, cuminique et ani- 

 sique, qui ont fixé récemment l'attention des chimistes par les belles re- 

 cherches de M. Cahours, m'ont fourni des résultats semblables à ceux que 

 j'ai obtenus avec la phénylamine et la nitrophénylamine. 



» Une solution alcoolique de l'acide benzamique, soumise à un courant 

 d'acide nitreux, se prend en une masse de cristaux aciculaires d'un jaune 

 clair. Ces cristaux renferment 



CH"Az'0*. 



Ils se forment selon l'équation 



2C'*H' AzO* -^ AzO» = 3HO + C="'H" Az" 0^ 



Acide benzamique. Nouvelle matière. 



» La substance qui se forme par l'action de l'acide nitreux sur l'acide 

 benzamique est un acide dibasique. Elle est insoluble dans l'eau, presque 

 insoluble dans l'alcool et l'éther. 



» Le sel potassique 



C»*fH»K=') Az'O" 



