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 rive de la phénylamine, par la formule suivante : 



C**H"Az» = (Az)"' Az^ 



H ) 



Elle correspondrait, parmi les dinmides, à la diamine obtenue par M. Hof- 

 mann dans l'action du chloroforme sur la phénylamine. 



I (C'='H*)' ) 



Formyldiamine diphénylique | (Ç^ H)'" /Az^ 



( H ' 



» D'une manière semblable, on pourrait envisager le dérivé de l'acide 

 benzamique comme correspondant à 2 molécules d'oxyde d'ammonium : 



C''*H"Az»0« = [(C'*H*0*)»"(Az)"'HAz»]] 



H» I 



O 



4 



comme \in acide diamidé occupant à l'extrémité électronégative de la série 

 du diammonium une place analogue à celle qui, à l'extrémité électro- 

 positive, appartient aux bases diatomiques phosphorées et azophosphorées 

 récemment découvertes par M. Hofmann. 



» Cette manière de voir explique à la fois la nattire dibasique de ce 

 corps et la réunion dans sa formation de 2 molécules d'acide benzamique 

 et de I équivalent d'acide nitreux. 



» Les expériences que je viens de décrire ont été faites aux laboratoires 

 de M. Rolbe à Marbourg, et de M. Hofmann à Londres. » 



PHYSIQUE. — Nouveau procédé appliqué à l'étude des forcés électromotrices; 

 par M. J.-M. Raoult. (Extrait.) 



(Commissaires précédemment nommés : MM. Pouillet, Babinet.) 



« On admet en général que les quantités de chaleur dégagées par les 

 équivalents des corps, lors de leur combustion, sont proportionnelles aux 

 affinités de ces corps pour l'oxygène. On admet pareillement que les affini- 

 tés des corps pour l'oxygène sont proportionnelles aux forces électromo- 

 trices développées dans l'oxydation de ces corps. Si ces suppositions sont 

 vraies, les forces électromotrices produites dans une action chimique, 



C. R., i859,2"« Semestre. (T. XLIX, N" 2.) . ' ' ' 



