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 snbstance dans l'acide chlorhydrique (i), on évapore ensuite avec ménage- 

 ment de manière à dessécher le produit et à rendre l'acide siliciqne complè- 

 tement insoluble. On traite alors par de l'eau aiguisée d'acide chlorhydrique, 

 on fait bouillir et on filtre. On ajoute à la liqueur filtrée luie quantité de 

 chlorure ferrique déterminée d'avance d'une manière approximative et qui 

 dépend de la proportion d'oxyde ferrique préexistant (a), aussi bien que de 

 la richesse en phosphate de la matière minérale. On évapore de nouveau à 

 siccité, puis on calcine le résidu soit dans un creuset de platine, soit dans un 

 vase en fonte. Durant cette dernière opération, tout l'acide phosphorique 

 se combine avec l'oxyde ferrique qu'on a ajouté à l'état de chlorure (3). II 

 ue reste plus qu'à traiter la masse fondue par l'eau, à séparer par filtration 

 les phosphates ferrique et aluminique (mélangés d'un petit excès d'oxyde 

 ferriquel d'avec les chlorures solubles qui ont pris naissance (Cl'R, CPNa, 

 Cl*Ca, Cl'Mg), et à les soumettre, une fois bien lavés, à l'action de l'acide 

 sulfurique concentré et bouillant. On traite donc ces phosphates par quatre 

 ou cinq fois leur poids d'acide sulfurique concentré et |)ur; l'opération se 

 fait dans une cornue en platine ou en fonte. Après avoir poussé la distilla- 

 tion assez loin pour expulser la presque totalité de l'acide sulfurique libre, 

 on laisse refroidir, et on procède à des lavages à l'eau qu'on peut effectuer 

 dans la cornue même si elle est en platine, sinon dans des vases de verre ou 

 de porcelaine. On sépare rapidement les sulfates anhydres, et on évapore les 

 eaux mères qui renferment l'acide phosphorique, de l'acide sulfurique et de 

 petites quantités de sulfates redissous. On fait bouillir de nouveau avec un 

 peu d'acide sulfurique afin de rendre ces sulfates complètement insolubles; 

 le résidu des eaux mères est repris par l'alcool qui ne dissout que les acides^ 

 sulfurique et phosphorique, de sorte que par une évaporation bien dirigée, 

 on obtient en définitive de l'acide phosphorique sensiblement pur. » 



(i) Si elle n'était pas iraraédiatement attaquable par cet acide, on commencerait par la 

 fondre au rouge avec de la potasse ou un carbonate alcalin, c'est-à-dire qu'on lui ferait subir 

 le traitement appliqué en général aux silicates et connu sous le nom d'attaque au creuset. 

 Enfin il est bien entendu que si la matière renfefmaitdes métaux précipitables par l'acide 

 sulfhydrique, on commencerait par les séparer en faisant passer dans la dissolution un cou- 

 rant de ce gaz 



(2) Dans le cas où la matière contiendrait naturellement une quantité de fer suffisante, il 

 serait inutile d'ajouter du chlorure ferrique. 



(3) Si la substance par sa nature ne donnait pas lieu dans ce traitement à une quantité de 

 chlorure suffisante pour rendre la masse un peu fusible, il faudrait ajouter avant la calcination 

 une proportion convenable de chlonire sodique ou calcique. 



