( 13? ) 

 » L'analyse de ce phosphate m'a démontré qu'il contenait : de l'ahimine, 

 de l'oxyde de fer, de l'oxyde de manganèse, de la chaux, de la magnésie, 

 de la potasse, de la soude, du fluor, de l'acide carbonique, de l'acide stilfu- 

 rique; 3a,3/| pour loo d'acide phosphorique ; 2,73 pour 100 d'eau et -de 

 matières organiques ; 8,6 1 pour 1 00 de matières insolubles dans l'acide chlor- 

 hydrique (silice, etc.). » 



CHIMIK ORGANlQUii. — Sur le dioxymétliylène ; par M. A. Boutleuow. 



« Un mélange intime d'un équivalent d'oxalate d'argent et d'un équiva- 

 lent d'iodure de méthylène G'H*I', chauffé doucement, réagit avec éner- 

 gie et presque avec explosion eu dégageant des vapeurs brunes. On parvient 

 à modérer cette réaction en ajoutant au mélange du verre pilé ou mieux 

 encore en le plaçant sous une couche de naphte rectifié. A une douce cha- 

 leur il se manifeste une décomposition lente et régulière. Des gaz se déga- 

 gent eu abondance et il se produit un composé nouveau solide et volatil. 

 Celui-ci se sublime, ou, entraîné par les vapeurs de naphte, se condense 

 dans le récipient refroidi, sous forme d'une couche mince, blanche et adhé- 

 rant fortement aux parois du vase. Vers la fit) de l'opération il se sublime de 

 l'acide oxalique. Le gaz dégagé est formé par un mélange d'acide carbonique 

 et d'oxyde de carbone. aiiioan. 



» Je nomme le composé solide et woVAÛXdioxymélhylène. Sa composition 

 est représentée par la fornuile C^H* O*, confirmée par la densité de vapeur 

 du produit. On voit que le dioxyméthylène est isomérique avec l'acide acé- 

 tique. Il renferme deux fois les élémentside l'oxyde de méthylène C^H'' O* 

 correspondant à l'iodure C^ H* P. Ou pourrait l'envisager comme l'éther du 

 méthylglycol si les recherches de M. Wurtz n'avaient [)as démontré que les 

 éthers des alcools bibasiques renferment le même nombre d'équivalents de 

 carbone que les alcools bibasiques eux-mêmes. D'un autre côté il n'est pas 

 impossible que le premier terme de la série fasse exception à cet égard. 



» Quoi qu'il en soit, le dioxyméthylène prend naissance en vertu de la 

 réaction suivante : 



\^L^ O* -t- aC^JP = C/H*0' -t- 4AgI + aC^O» -4- 1O 



O^ 



loilure de 

 Oxalatc d'argent. méthylène 



» On le voit, dans cette réaction où il devrait se former du métylglycol 

 oxalique (oxalate d'oxyde de méthylène), les éléments de l'acide oxalique,' 



