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» La dei'nière base, séparée par l'oxyde d'argent et traitée de nouveau par 

 l'iodureélhylique, n'absorbe plus d'éthyle. 



» On arrive au même résultat, mais d'une manière plus courte et plus 

 élégante^ en remplaçant l'iodure d'éthyle par son homologue méihylique. 

 J'ai fait déjà voir à une époque antérieure que l'iodure méthylique a une 

 tendance remarquable à fournir de suite le dernier produit de substitution. 

 Ainsi avec l'ammoniaque il produit directement l'iodure de tétréthylam- 

 monium, accompagné d'une grande quantité d'iodure d'ammonium. L'ac- 

 tion de l'iodure de méthyle sur les bases éthyléniques est parfaitement sem- 

 blable. Il se forme de siiite une quantité notable des derniers produits de 

 substitution, qu'on peut purifier par une simple cristallisation. J'ai préparé 

 de cette manière, sans être embarrassé de bases volatiles intermédiaires, les 

 iodhydrates de l'éthylène-diamine hexméthylique et de la diéthylène-dia- 

 mine tétraméthylique. L'analyse de ces deux corps m'a conduit aux for- 

 mules : 



Sel d'éthylène-diamine hexméthylique. . . [(C*H*)" (C H»)" Az*]" P, 

 Sel de diéthylène-diamine tétraméthylique. [(C* H*)»" (G* H')* Àz']" P. 

 » Ces résultats ne demandent pas de commentaire. 



» Il y a dans l'état actuel de la science un certain nombre d'observations 

 qui nous guident dans la construction d'une formule chimique. C'est l'étude 

 de l'origine d'un corps, l'analyse, l'observation de ses propriétés physiques 

 et surtout du point d'ébullition, la détermination de la densité de vapeur, 

 c'est enfin l'étude de ses métamorphoses. J'ai examiné mes formules sous 

 tous ces points de vue, et la réponse donnée par l'expérience a été toujours 

 la même. 



» Il résulte de cette controverse que les alcools diatomiques imitent dans 

 leur action sur l'ammoniaque la manière d'être des alcools monatomiques. 

 L'alcool ordinaire produit, comme on sait, trois ammoniaques éthyliques, 

 dont les molécules occupent 4 volumes de vapeur. 



C'H» 



Éthylamine H > Az = 4 vol. 



H 



C'H'' 



Diéthylamine C*H' } Az = 4vol. 



H 



C^H* 



Triéthylamine C* H' \ Az =: 4 vol. 



C*W 



C. R., 1859, 2">« Semettre. (T. XLIX, N«21.) lo3 



