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poration de la solution aqueuse à l'état de liquides huileux, renfermant : 



[(C*H*)"(C=H') (C'H»/H=AzP]"|^, 



H 



[(C*H*)"(C='H')'(C*H=)« AzP 



H 



[(C*H*)" 



mO% 



o* 





» Toutes ces bases diatomiques sont remarquables par la beauté de leurs 

 sels de plaline et de leurs sels d'or. Ce sont des combinaisons difficilement 

 solubles dans l'eau froide, qui se déposent en aiguilles magnifiques par le 

 refroidissement de leurs dissolutions dans l'eau chaude. L'analyse de ces 

 sels m'a permis de fixer avec facilité la composition des bases précédentes. 



» La triéthylphosphine est facilement attaquée par les homologues et les 

 analogues du dibromure d'éthyléne. Traitée par le di-iodure de méthylène, 

 par les dibromures de propylène et d'amylène ou par le dichlorure de ben- 

 zoylène, la base phosphorée se prend en masse. Je n'ai examiné en détail 

 que le produit qui se forme par l'action du di-iodure de méthylène sur la 

 triéthylphosphine. 



» Action du di-iodure de méthylène sur la triéthylphosphine. — Les deux 

 corps réagissent l'un sur l'autre avec dégagement de chaleur. Il se forme 

 deux iodures bien cristallisés en aiguilles, qu'on sépare en les traitant par 

 l'alcool absolu. 



» Le premier difficilement soluble dans l'alcool est un sel monoatomique 

 représenté par la formule 



[(C»Hn)(C*H'')»P]L 



Ce sel est remarquable par la pertinacité avec laquelle il retient l'iode qui 

 fait partie intégrale de l'ammonium. En le traitant à la température ordi- 

 naire par l'oxyde d'argent, on parvient à isoler la base libre 



[(C=H^I)(C«H»)»PJ 



H ) ' 



ce qu'on ne peut pas accomplir avec le bronuire monoatomique de la série 

 d'éthyléne, parce que le brome latent, sous l'influence d'une molécule 

 d'eau, s'élimine à l'état d'acide bromhydrique et est alors remplacé parle 

 reste HO*. Traitée par l'acide chlorhydrique et le dichlorure de platine, la 



