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base iodée donne un beau sel platinique peu soluble dans l'eau froide et se 

 déposant en prismes par le refroidissement d'une dissolution bouillante. 



» Le second iodure qui se produit dans l'action réciproque entre la 

 triéthylphosphine et le di-iodufe de méthylène, est un sel cristallisé en 

 aiguilles renfermant 



[(C»H'0»HC*H'')«P]I. 

 Le traitement par l'oxyde d'argent le transforme en oxyde : 



[(C«H'0»)(C*H')'P]) 



H r 



Le sel platinique cristallise en octaèdres d'un jaune foncé. Je n'ai pas 

 encore réussi à produire le sel diatomique de cette série. 



» Pour compléter cette recherche, il y avait encore à produire par des 

 procédés semblables les bases diatomiques à azote. 



)) Action de la Irimélhylamine et de la triéthjlamine sur le dibromure d^étliy- 

 léne et le di-iodure de méthylène. — J'ai déjà fait voir(i), à une époque anté- 

 rieure, que dans l'action réciproque entre le dibromure d'éthylène et les 

 uionamines tertiaires, il se forme un bromure monoatomiqne parfaitement 

 analogue au produit qu'on obtient dans la première phase de l'action de ce 

 dibromure sur la triéthylphosphine. La triméthylamine, par exemple, traitée 

 tie cette manière, donne naissance au sel 



[(C*H»Br)(C«H')»Az]Br. 



Depuis ce temps j'ai fait l'expérience analogue dans la série étl\ylique. La 

 triélhylamine fournit le bromure correspondant 



[(C*H*Br)(C/H')'Az]Br. 



Mais j'ai vainement essayé de transformer ces corps en combinaisons diato- 

 miques en les soumettant à l'action des monamines les plus différentes. 

 L'analogie qu'on observe entre les bromures monoatomiques à azote et 

 ceux à phosphore se dément donc dans cette réaction. Traités par l'am- 

 moniaque ou par des monamines, les bromures monoatomiques des bases 

 azotées perdent le brome latent à l'état d'acide brouihydrique et se trans- 

 forment en combinaisons vinyliques. Les bromures dérivant de la trimé- 



(i) Comptes rendus, t. XLVII, p. 558. 



