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 thylamine et de la triétylamine fournissent de cette manière les bromures 

 de triméthyl-vinyl-ammonium et de Iriéthyl-vinyl-ammonium : 



[(C^H'/(C*H')Az]Br, 

 [(C*H'')(C^H')'Az]Br. 



» J'ai essayé de produire ces corps en substituant dans le procédé précé- 

 dent le dichlorure au dibromure d'éthylène: La réaction entre le dichlorure 

 et la triméthylaraine est parfaitement analogue à celle qu'on observe en 

 employant le dibromure. Au contraire, la triéthylamine traitée par le 

 dichlorure donne naissance à de nouveaux corps. 



u Je n'ai pas été plus heureux en remplaçant le dibromure d'éthylène 

 par le di-iodure de méthylène. La réaction réciproque entre la triméthyla- 

 mine et ce dernier corps donne naissance à un sel cristallisé en aiguilles. 

 C'est l'iodure 



[rC»H^I)(C='H»)»Az]L 



Sous l'inflnence de la triméthylamine ou de l'ammoniaque, ce sel ne s'al- 

 tère qu'à la longue. Je n'ai pas réussi à fixer sur ce corps une seconde 

 molécule de monamine. L'oxyde d'argent transforme l'iodure en base libre 



[(C^Hn)(C*H»)'Az] 

 H 



o% 



laquelle, par luie ébullition prolongée, échange l'iode contre le reste HO- 

 et finit par se transformer en oxyde, 



Il i^- 



Ljes deux bases se distinguent très-facilement par les sels platiniques : le sel 

 de la base iodée cristallisant en tables et le sel de la base oxygénée s'obte- 

 nant en grands octaèdres. 



» Les monamines triméthylique et triéthylique de la série d'azote n'imi- 

 tent donc qu'à moitié la conduite de leurs analogues phosphorées. Elles ne 

 produisent par l'action des bromures et iodures diatomiques que des sols 

 monoatomiques. 



)) Mais les sels diatomiques que je cherchais n'en existent pas moins ; 

 je les ai obtenus en grand nombre à l'occasion de ma récente controverse 

 avec M. Gloéz sur les diammoniaques. On produit ces corps très-facilement 



