» c'est en effet l'iodure de méthyle-triéthylphosphonium que nous avons, 

 M. Gahours et moi, obtenu par l'action de l'iodure méthylique sur la trié- 

 thylphosphine. La solution alcaline, obtenue par l'action de l'oxyde d'ar- 

 gent sur l'iodure primitif, saturée par l'acide chlorhydrique, ne donne plus 

 avec le dichlorure de platine le sel insoluble dans l'eau et soluble dans 

 l'acide chlorhydrique ; la solution diluée ne fournit plus de précipité, et ce 

 n'est qu'après la concentration qu'il se dépose des octaèdres bien définis, 

 d'un orangé foncé, renfermant 



[c'*H'»p]ci, ptci' = | ZZ]^ Ici, ptci 





» Ces expériences prouvent que sous l'influence de l'oxyde d'argent le 

 tri-iodure de triphosphonium se transforme en oxyde de monophospho- 

 nium. Ce dernier corps n'est pas le seul produit de cette métamorphose. J'ai 

 déjà fait remarquer que l'iodure de méthyl-tri-éthylphosphonium est 

 accompagné d'une matière visqueuse déliquescente. Cette dernière sub- 

 stance est le dioxyde de triéthylphosphine qu'on reconnaît facilement en 

 évaporant la solution de l'oxyde de méthyle-triéthylphosphonium et en 

 ajoutant de la potasse. Il se sépare des gouttelettes oléagineuses quidisparais 

 sent facilement par l'addition de l'eau. 



» L'action de l'oxyde d'argent sur le tri-iodure de triphosphonium s'ex- 

 prime par l'équation suivante : 



[(C'H)"'\ "l' 

 (C'HM= p3 p. 

 (C'H^)' 

 (C<H»)'] J 



-3AgO-i-3HO=3AgI 



» Le tri-iodure qui forme le sujet de cette Note n'est pas le seul produit 

 de l'action de l'iodoforme sur la triéthylphosphine. Il y a d'autres combi- 

 naisons, surtout quand l'iodoforme est employé en grand excès. La nature 

 de ces corps, que l'étude de la série diatomique permet de deviner, n'est 

 pas encore fixée par l'expérience. 



» J'ai établi que le chloroforme et le bromoforme agissent d'une manière 

 semblable sur la triéthylphosphine. 



» Cette même base, traitée à la température ordinaire par le tribromure 



