44 V. Untersuchungs- und Beobachtungsmittel. 



theilen, geht aus einer Mittheilung von Hermann (Naturforscherversammlung zu 

 Graz) hervor. Neuerdiugs hat Flemming diesen Gegenstand ausfiihrlich be- 

 handelt. Ref.) 



18. Golgi, C., Sulla struttura delle fibre nervose midollate periferiche e central!, in: Arch. 



per le sc. med. 1880. Vol. 4. p. 221. 



G. laBt anf die zu untersuchenden Nerven Osmiumsaure , chromsaure Salze 

 und Silbernitrat in bestimniten Combinationen einwirken. Ein vorsichtig dem 

 eben getodteten Thiere (Kaninchen) entnommener Nerv wird in eine Mischung 

 von 10 Theilen einer 2% Losung von doppelt chromsaureni Kali mit 2 Theilen 

 1 / Osmiumsaure eingelegt. Nach etwa 1 Stunde wird der Nerv in kleinere Stucke 

 von y 2 1cm Lange zerlegt und auf s Neue in die vorgenannte Losung gebracht; 

 hier verweilt er noch einige Stunden (man muB von 3 zu 3 Stunden Versuche 

 anstellen ) und kommt schlieBlich auf niindestens 8 Stunden in 0,5/ Silber- 

 nitratlosung , danach auf dem gewohnlichen Weg in DammarfirniB. Besser 

 eignen sich Praparate, welche aus doppelt chromsaurem Kali (periphere Nerveu 

 4 8 Stunden, centrale 10 15 Tage) in Silbernitrat (12 24 Stunden) kommen 

 und erst in DammarfirniB dem Licht exponirt werden. 



19. Hertwig, R., Uber den Bau der Ctenophoren. in : Jena. Zeitschr. f. Nat. 14. Bd. p. 313ff. 



p. 324. 



Tinction mit salpetersaurem Silber gelingt schwer an den an Chlorverbindungen 

 reichen Meeres-Organisinen. H. umgeht bei seinen Untersuchungen diese Schwie- 

 rigkeit , indem er die Thiere nach Hartung in verdiinnter Osmiumsaure so lange 

 mit destillirtem Wasser auswascht , bis das Spiilwasser mit Silberlosung nur noch 

 einen ganz geringen Niederschlag gibt, und dann erst 1 / Silberlosung 6 Minuten 

 einwirken laBt. 



20. Richardson, . . , Section of larynx of human foetus. (Demonstration in Dublin, microscop. 



Club.) in: Quart. Journ. Microsc. Sc. p. 113. 



Dreifache Farbung mit Carmin , Picrinsaure und Krapp , letzterer besonders 

 gunstig fur Knorpelzellen mit Kern und Kernkorperchen. 



21. Loomis, B. W., A simple and speedy method of staining animal and vegetable Sections 



in: Amer. Monthly Microsc. Journ. Vol. 1. p. 143. 



Farbung mit Anilinviolet (1 : 300), Aufbewahrung in essigsaurem Kali (2 auf 

 1 Wasser) (nach Orth). Die Praparate erblassen nach 1 2 Jahren. 



22. Gibbes, H., On the double and treble Staining of animal tissues with a note on cleaning 



thin Cover-glasses, in: Journ. R. Microsc. Soc. Vol. 3. p. 390 393. 



1) Picro-Carmin-Hamatoxylin : Als vortheilhaft wird empfohlen, die Praparate 

 zwischen beiden Tinctionen auf 1 Stunde in mit wenig Picrin- oder Essigsaure 

 angesauertes Wasser einzulegen. Besonders empfohlen fur Zelltheilung, Epithel- 

 und Spermatozoen-Entwickelung. 



2) Carmin-Indigcarmin. Man bereitet folgende Losung : 



Carmin 5 */2 ( ca 2 ') 



Borax ....'. ..52 (- 8,0) 



Wasser 5 2 (- 30,0) 



Nachdem die Schnitte einige Minuten in dieser Losung verweilt habeu, kommen 

 sie in eine zweite Fliissigkeit : 



Salzsaure 1 Thl. 



Alcohol absolut 20 Thl. 



bis sie hellrosa erscheinen ; dann werden sie mit methylirtemSpiritus ausgewaschen 

 und mit Indigcarmin nachgefarbt , bis sie deutlich blau erscheinen (filtrirte ge- 

 sattigte wasserige Indigcarmiulosung wird zu methylirtem Spiritus gefiigt, bis 

 dieser tief blau erscheint ; nach Abfiltriren des Niederschlags 1st die Losung fertig.) 



