A. Untersuchungs- und Conservirungsmethoden. 35 



45 50 erwarmt werden diirfen) zu dereu Losung an den Schnitten ein Gemisch 

 von 1 Terpentin auf U Kreosot dient. Zum Modelliren (Darstellung des Prapa- 

 rats aus aufeinander gescliichteten, die einzelnen Sclmitte nachbildenden Wachs- 

 platten) nimmt er jetzt fast reines, inir mit wenig Terpentin und Stearin versetztes 

 Wachs, weil solches nicht so leicht bricht wie bei gro'Berem Stearingehalt. 



I)) Einbettuugsinetliodeu. 



Strassei 1 . H., Zur Entwicklung der Extremitatenknorpel bei Salamandern und Tritonen. 



in: Morphol. Jahrb. 5. Bd. 2. Hft. p. 243. 



Str. setzt der von Kleinenberg angegebenen Einbettungsmasse (Spermaceti 

 4, Ricinusol I) noch 3 4 Talg zu. Urn sehr kleine Objecte auf bequeme Art 

 in der gewilnschten Richtung schnittgerecht sich orientiren zu kCnnen, legt er 

 sie zwischen Glimmerplattchen in die warine Masse, deren Temperatur nie 45 

 iiberschreiten darf. Nach dem Erkalten lassen sich die Glimmerplattchen von der 

 Masse leicht losen, welche letztere dann als dttnne Platte die das Object enthalt 

 in beliebiger Lage auf einen Block schwerer schmelzbarer Massen mit erhitzteu 

 Nadeln festgekittet werden kann. 



Gage, S. H., Zur Paiaffin-Einbettung. in : Amer. Quart. Microsc. Journ. Vol. 1 . Nr. 2. p. 160. 

 G. empfiehlt, falls man die fertigen Praparate in Glycerin einzuschlieBen vor- 

 hat, die zu schneidenden Stiicke vor der Paraffiueinbettung in dicke Gunimilosimg 

 zu taucheu, dann einige Minuten in Alkohol zu legeu. Das erhartende Gummi 

 bildet eine schiitzende Hiille, welche verhindert, dass das Paraffin in die Holilungeu 

 eindringt oder dem Praparate anhaften bleibt. 



Duval, Math., De 1'emploi du Collodion huiuide pour la pratique des coupes microscopiques. 

 in: Journ. de 1'Anat. et Physiol. (Robin etPouchet). XV. An. Nr. 2. p. 185 ff. 

 Das Verfahren bezweckt, sehr zarte- Objecte, namentlich solche, die reich an 

 Hohlraumen oder Gewebsliicken siud, in eine Masse einzubetten, welche durch- 

 sichtig geuug 1st, dass sie von den fertigen Schnitten vor dem Einlegen nicht 

 entfernt zu werden braucht. Die geharteten, gefarbten und entwasserten Stiicke 

 (junge Keimanlagen, Ernbryoneu, embryonale Gehirne u. a. in.) werden einige 

 Minuten in Ather getaucht, dann auf 10 Miuuteu bis 24 Stunden, je nach ihrer 

 GrSBe in fliissiges Collodium eingelegt ; danach werden dieselben (kleinere nach 

 Befestigiing auf Hollundermark) in Alkohol eingelegt ; man kann dann iiach be- 

 liebiger Zeit die Sclmitte anfertigen ; Praparat und Messer miissen stets mit Alkohol 

 befeuchtet werden. Zarte Sclmitte konnen unter Wasser auf den Objecttrager 

 iibertragen werden ; die Untersuchung geschieht in Glycerin, worin die den Schnitt 

 einhiillende diinne Collodiumschicht ganz unsichtbar wird. Farbt man die einzelnen 

 Schnitte erst nachtraglich, so nimmt das Collodium die Farbe fast nicht an und 

 verliert sie eventuell beim Auswaschen. Will man die Praparate transparent 

 einlegen, so muss man statt DammarfirniB oder Canadabalsam Nelkenol anwenden, 

 weil das Collodium in dem Harz kornig wird. Das Einkitten geschieht alsdann 

 mit in Chloroform gelostem Canadabalsam. (Duval hat seine Methode mehrfach, 

 so im Journ. de Microgr., der Gaz. med. u. a. a. 0. veroffentlicht.) 



Lacaze-Duthiers, H. de, Note sur un procede pour faire des coupes, in: Arch. Zool. experim. 



T. 6. p. XXXVIII. 



Um sehr schnell Schnitte zur ersten Untersuchung, namentlich kleiner Objecte 

 zu erhalten, empfiehlt L., die Organe der Thiere in eine starke, dunkelgelbe, sehr 

 heiBe Chromsaurelosung zu werfen. Nach wenig Miuuten ist das Stuck so weit 

 erhartet, dass man die zu schneidende Stelle isoliren kann ; man bringt dann 

 letztere (ein kleines Ganglion u. s. f. in eine schwache, hellgelbe Chromsaure- 

 losung von gewohnlicher Temperatur, in welcher sie bleibeu, bis man etwaige 



