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dterminer la fois la direction du mouvement cellulaire et sa grandeur. 



11 a pu constater tout d'abord (et il est facile de comprendre tout l'intrt 

 que prsente la mthode au point de vue de la sret et de l'exactitude des 

 observations) que, ds le dbut de l'invagination, lorsqu'apparat l'intrieur 

 de la zone limite le sillon de dbul, toutes les cellules du voisinage entrent 

 en mouvement et se dirigent vers ce sillon agissant comme centre d'attrac- 

 tion. Ce sont les macromres qui prsentent le mouvement le plus rapide. 

 Cette premire constatation vient l'appui des observations de Gtte et de 

 Hertwig et infirme les conclusions plus rcentes de G vsser, Schwink et Lvoff 

 qui nient compltement l'invagination des macromres. Pendant la dure du 

 stade suivant, le mouvement des macromres s'inva.unant pour former 

 la lvre ventrale de la fente, continue de l'emporter de beaucoup en rapidit 

 sur celui des micromres. Les macromres, dit l'auteur, coulent dans le blas- 

 topore en large courant dans la direction du mridien passant par le milieu 

 du blastopore. Leur mouvement ne s'arrte que quand ils sont compltement 

 invagins (bouchon jaune de Rusconi), c'est--dire lorsque la formation de la 

 lvre blastoporique ventrale est complte. 



L'auteur donne quelques calculs, au moyen des lments que lui fournit 

 son exprience et que nous avons indiqus plus haut; ces calculs, approxi- 

 matifs il est vrai mais donnant des chiffres plutt trop faibles, montrent 

 que les macromres les plus proches du blastopore ont une vitesse d'environ 

 0.65 millimtres en 30 minutes. A une distance plus grande de ce point, leur 

 mouvement est beaucoup plus lent; en prenant la moyenne des mouvements 

 on verrait qu'en 36 heures le chemin parcouru par une cellule, depuis le 

 commencement de la gastrulation, est d'environ 23. 40 millimtres. H. Beau- 

 regard. 



3. Assheton. La ligne primitive du Lapin. Il s'agit dans ce mmoire 

 de l'tude des phnomnes qui accompagnent la formation de la ligne primi- 

 tive. Contrairement aux ides courantes, l'auteur tablit que, aucun mo- 

 ment de l'existence de la ligne primitive du Lapin ou avant son apparition, 

 on n'observe trace d'une concrescence analogue celle que Duval a dcrite 

 pour la ligne primitive des Oiseaux. L'accroissement de l'embryon en longueur 

 rsulte d'un processus additionnel de cellules nouvelles. 



Nous retenons principalement de ce mmoire ce qui a trait aux facteurs que 

 l'auteur fait intervenir pour expliquer le mcanisme de l'longation de la li- 

 gne primitive. Dans un prcdent mmoire, il a tabli que les diffrents chan- 

 gements de forme que prsente la vsicule blastodermiquesont dus l'accrois- 

 sement de la pression hydrostatique son intrieur ainsi qu' son ingalit 

 dans la rapidit de la division cellulaire aux diffrents points de la surface. 

 Il pense que le mme principe est applicable l'allongement de la ligne et 

 la production du sillon mdian. La vsicule blastodermique s'accrot rapide- 

 ment en raison de l'augmentation de la pression hydrostatique son intrieur. 

 Ses parois sont minces, sauf en un point (disque embryonnaire) o elles sont 

 paisses et compactes. Brusquement apparat au bord postrieur du disque 

 embryonnaire un point qui devient trs actif (seconde aire de prolifration) 

 et donne naissance une masse cellulaire formant un second disque compact. 

 On a alors deux masses compactes bien distinctes dans la couche externe de 

 l'piblaste, l'une forme par la fusion de cette couche avec la couche interne, 

 l'autre constitue par la prolifration rapide dtermine par l'apparition du 

 second point d'accroissement. Quel est l'effet, s'il en existe un, de la pression 

 hydrostatique intrieure sur ces deux masses compactes. L'auteur pense que 

 l'allongement en une ligne primitive et les changements que celle-ci subit 



L'ANNE BIOLOGIQUE, I. 1895. 12 



