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quantitativement dfinie ; elle dpend de la manifestation vitale que l'on prend 

 pour critrium. Pour obtenir les plus faibles manifestations spontanes de la 

 vie, pour manifester l'irritabilit, la moindre particule de protoplasme suffit; 

 pour l'accroissement et l'organisation il faut la prsence du nucloplasme ; 

 pour obtenir un Pluteus il ne faut pas moins de 1/8 de la masse totale de 

 l'uf [Voir ci-dessus le travail o Morgan (68) assure que ce prtendu 1/8 

 quivaut en ralit 1/2 ou 1/4]. En somme, les nergies volutives varient 

 suivant la masse du fragment. J.-A. Thompson. 



16. Driesch (Hans). Contribution V analyse des potentialits des cel- 

 lules embryonna'es. [V, a ; XX] Les travaux de nombreux auteurs ont r- 

 solu la question de savoir si les noyaux des blastomres de l'uf taient 

 quivalents, et si l'on pouvait emprunter l'uf des parties cytoplasmiques 

 sans changer le cours de l'volution. Il s'ensuit que ni les noyaux des blas- 

 tomres ni les protoplasmes de blastomres ne sont spcialiss pour une 

 direction ultrieure, que la potentialit volutive (prospectiv Potcnz) de tous 

 les blastomres, c'est--dire leur capacit volutive, est semblable et in- 

 dtermine, tandis que leur signification ou leur sort ultrieur doit tre 

 considr comme fonction du lieu. 



L'auteur appelle organes lmentaires (Elementarorgan) ces parties, dif- 

 frentes suivant les espces, qui caractrisent chaque degr ontogntique, 

 et elementar Process le processus de leur dveloppement. La question 

 se pose de savoir ce que devient l'organisme quand on dtruit un organe 

 lmentaire ; de dterminer la potentialit volutive d'un de ces organes l- 

 mentaires et des cellules qui les forment. 



I. galit volutive des cellules dans les organes lmentaires. L'auteur 

 constate d'abord l'galit volutive des cellules de la blastula (blastula de 

 Sphxrechinus granularis et d'Asterias glacials). En dissociant les morceaux 

 de blastula, il constate que tous ces morceaux donnent des gastrula peti- 

 tes, mais normales, et mme des larves plus avances. Donc les cellules de 

 la blastula des Echinodermes possdent une potentialit volutive gale. 



L'auteur constate ensuite l'galit volutive des cellules ectodermiques et 

 endodermiques. 



Si l'on tudie des fragments de gastrula d'Echinides qui ne portent que 

 des cellules ectodermiques ou endodermiques, on constate que presque 

 toutes donnent des gastrula, puis plus tard de petits Pluteus entiers, avec 

 l'intestin typiquement diffrenci en 3 parties. Peu importe qu'une partie 

 plus ou moins grande des deux feuillets ait t enleve, ou qu'il ne soit 

 rest que de l'ectoderme. 



Chez les Astrides, les mmes observations ont t faites. L'auteur constate 

 de plus que, dans la formation du clome, la production des sacs vaso-prito- 

 naux est dvolue d'autres cellules que celles qui devaient y participer. Les 

 gastrula obtenues arrivent des Bipinnaria en miniature. 



On peut rsumer ces observations en disant que la potentialit volutive 

 des cellules ectodermiques et endodermiques des Echinides entre elles est 

 gale ; et que la potentialit volutive des cellules endodermiques des larves 

 d'Astrie, aussi bien dans la formation du clome que dans la disposition du 

 tube digestif, est dmontre. 



II. Diffrenciation volutive et limitation des organes lmentaires. 

 On doit considrer tout d'abord que l'ectoderme des Echinides, par exemple, 

 srement l'homologue du plus ancien blastoderme , a cependant perdu la 

 capacit de produire le msenchyme ou l'intestin, et n'a plus que la capacit 



