VI. TERATOGENESE. 249 



cette plante, toutes les fleurs sont hermaphrodites, sauf la fleur infrieure 

 de chaque rameau secondaire de l'inflorescence qui est exclusivement mle. 

 Sous l'influence d'Uromyces scutellatus, l'ovaire de cette fleur se dve- 

 loppe. Ailleurs (Ombellifres attaques par des Aphidiens). l'excitation du pa- 

 rasite amne le dveloppement d'un ovule qui manque dans les conditions 

 ordinaires et qui prsente une disposition inverse de celle de l'ovule normal, 

 de sorte que les deux ovules sont symtriques par rapport un plan hori- 

 zontal. L'auteur cite un nouvel exemple de cette modification. 



Mais le plus souvent ce n'est pas par la formation de nouveaux organes 

 que l'action parasitaire se traduit; le rsultat du parasitisme est en gnral de 

 rendre les plantes infertiles, soit qu'il supprime toute apparition de fleurs, 

 soit que la fleur se dveloppant mais ne s'ouvrant pas, la fcondation devienne 

 impossible (Lotus corniculatus attaqu par Cecidomyia Loti) , soit que les or- 

 ganes sexuels subissent cette altration plus ou moins profonde que Giard a 

 nomme castration parasitaire. Cette castration est, comme ce savant l'a 

 indiqu, directe ou indirecte, suivant que le parasite remplace ou non les cel- 

 lules sexuelles. Pour les sacs polliniques la castration est en gnral directe 

 dans les fleurs attaques par les Ustilagines ; rarement (Ustilago Succisse) 

 le myclium ne se dveloppe qu'aux dpens de l'assise nourricire et Ton 

 retrouve au milieu des spores mres des grains de pollen rduits leur mem- 

 brane le plus souvent (U. Antherarum , U. Scabios, U. Flosculorum), les 

 cellules mres du pollen et les cellules nourricires sont entirement digres 

 par le parasite. 



Le plus souvent, dans les tamines, la castration est indirecte et les phno- 

 mnes <K atrophie des cellules sexuelles sont comparables ceux qu'on peut 

 observer dans les anthres qui s'atrophient par manque de nourriture. Lorsque 

 les grains de pollen qui ont commenc se dvelopper ne contiennent encore 

 qu'wn noyau, celui-ci prend les caractres des noyaux des cellules hypertro- 

 phies. S'ils contiennent deux noyaux, l'un peut s'hypertrophier comme dans 

 le cas prcdent, l'autre s'atrophier (Cerastium vulgatum attaqu par Cecido- 

 myia Lotharingi). L'auteur admet que le noyau hypertrophi est le noyau 

 vgtatif, l'autre le noyau gnrateur. Nous aurions donc ici rsums et rap- 

 prochs les deux phnomnes capitaux de l'histoire des ccidies florales : 

 l'atrophie de la partie sexuelle et la transformation de la partie vgtative. 

 Dans d'autres tamines, les cellules sexuelles sont transformes en cellules 

 parenchymateuses et cette transformation peut se produire soit au stade de 

 cellules mres (Lychnis dioica attaqu par le Diplosis Sleini, soit postrieure- 

 ment la division de ces cellules-mres en cellules polliniques. 



Pour les ovules, l'auteur n'a pas eu l'occasion d'tudier de prs des cas de 

 castration parasitaire directe tels que ceux que nous offre l'Avoine attaque 

 par Ustilago Aven. La castration parasitaire indirecte se produit de deux 

 manires : 1) le sac embryonnaire ne se diffrencie pas; 2) les noyaux de 

 ce sac s'atrophient. Molliard n'a jamais observ dans l'ovaire de ces cas de 

 transformation des cellules sexuelles en cellules de parenchyme. D'ailleurs, 

 dans une mme ccidie, les cellules sexuelles femelles rsistent en gnral 

 plus facilement que les cellules sexuelles mles . 



La formation de l'albumen en dehors de la formation de l'embryon , dans 

 Knantia arvensis attaqu par Peronospora violacea et les manifestations de 

 l'activit digestive de la couche externe du nucelle dans la mme plante me 

 paraissent entrer dans la catgorie de faits signals plus haut : indpen- 

 dance des parties reproductrices et vgtatives , rsistance plus grande de ces 

 dernires au parasite. 



Pour terminer, mentionnons deux cas intressants de duplicalure trauma- 



