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La substance chromophile apparat sous diffrentes formes, tantt sous 

 forme de simples granules, tantt sous celle de particules plus considrables, 

 de corpuscules (Plasmaschollen). Les granules peuvent tre isols, ou se ru- 

 nir en amas, ou encore prendre une disposition filamenteuse; les corpus- 

 cules sont aussi trs variables ; les plus communs sont les corpuscules fusi- 

 formes et triangulaires, ou encore en forme de calottes coiffant le noyau 

 (Kernkappen) ou occupant le point de bifurcation du corps cellulaire. Toutes 

 ers particules du plasma chromophile, Nissl les embrassait autrefois sous le 

 nom de granules (Granula), nom qu'il a abandonn dans son dernier travail 

 pour viter tout malentendu, ainsi que pour accentuer qu'il n'est nullement 

 dispos de les considrer avec Altmann comme organites lmentaire ou 

 comme granules de substances chimiques (basopbiles d'EHRLiCH) (Granula. 

 Neur. Centralbl., 1894, N. N. 19,21, 22). 



Les grains, les filaments granuls, les amas de grains, les diffrentes for- 

 mes de corpuscules peuvent apparatre isolment dans les cellules ou former 

 un rseau, et Nissl a remarqu que certaines formes des particules chromo- 

 pbiles ainsi que leur arrangement sont lis certaines espces de cellules. Ainsi, 

 les cellules olfactives se distinguent par la disposition rticulaire des particu- 

 les chromophiles ; les cellules des cornes antrieures de la moelle ainsi cpie 

 toutes les cellules des noyaux moteurs des nerfs crbraux, ont des corpus- 

 cules d'une forme particulire, triangulaires, polygonaux, toujours disposs en 

 cercles concentriques autour du noyau cellulaire ; les cellules de Purkinje ont 

 encore une structure propre elles seules et ainsi des autres. Et Nissl est par- 

 venu reconnatre dj huit espces d'arrangements des particules chromo- 

 philes, arrangement li avec l'espce des cellules, dterminant ce qu'il appelle 

 type cellulaire. Et dans le prsent travail, il cre une nomenclature pour 

 ces diffrents types et fait un essai de classification des cellules nerveuses. 

 Cette classification, il l'a faite surtout pour la patbologie cellulaire, car il a ob- 

 serv que les corpuscules chromophiles sont ceux sur lesquels les modifica- 

 tions pathologiques apparaissent en premier lieu : l'action des poisons, la 

 section de la fibre nerveuse sparant la cellule d'origine de l'organe priph- 

 rique, se manifestent immdiatement sur la disposition des corpuscules chro- 

 mophiles. Et mme, sans aller si loin, la substance chromophile semble chan- 

 ger de proprits suivant l'tat d'activit dans lequel se trouvent les cellules 

 nerveuses : elle se colore avec une intensit diffrente. Il a t remarqu depuis 

 bien longtemps (Mauttner, Deiters, Kolliker, Flesch) cpie toutes les cellules 

 nerveuses ne se colorent pas de la mme manire, que certaines d'entre elles 

 se colorent trs fortement tandis que les autres restent trs faiblement colo- 

 res. Et entre ces deux tats extrmes il y a toutes sortes de passage. Flesch 

 expliquait ce phnomne par les diffrentes proprits chimiques des cellules 

 nerveuses, Nissl a donn la vraie explication en l'attribuant au nombre et la 

 disposition des corpuscules chromophiles. lia remarqu cependantque, toutes 

 les autres conditions tant gales, cette diffrence de colorabilit existe, et 

 qu'elle est lie avec l'tat d'activit cellulaire. C'est ainsi qu'il a tabli trois tats 

 de colorabilit des cellules nerveuses : tat pyknomorphe (correspondant 

 l'activit cellulaire), tat apyhnomorphe (tat de repos), tat parapyknomorpJte 

 (tat intermdiaire). [Les auteurs qui se sont occups de la question confirment 

 avec beaucoup de rserve la dernire proposition de Nissl (Leniiossek, Lugaro), 

 et il suit du dernier travail de Dogiel que la diffrence dans l'intensit de 

 coloration des cellules nerveuses dans la mme prparation dpend de la 

 diversit de temps que mettent certaines cellules pour se colorer. Il est vrai 

 que celte facult des cellules nerveuses de se colorer plus ou moins rapide- 

 ment, Dogiel la lie l'tat de l'activit cellulaire]. Wanda Szczawlnska. 



