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Wenn man ein Ge mi sell aus zwei Fliissig- 

 keiten, die beide Wasser nicht Ibsen itnd 

 deren eine leichter ist als Wasser (Beuziu. 

 Benzol nsw.), wahrend die andere schwerer 

 ist als dieses (Schwefelkohlenstoff, Chloro 

 form, Tetrachlorkohlenstoff), in solchen Ver- 

 haltnissen herstellt, daB das Gemisch das 

 gleiche spezifische Gewicht hat wie Wasser, 

 und dann vorsichtig kleine Mengen Wasser 

 in dieses einftihrt, so bilclet das Wasser, das 

 jetzt dem einseitigen EinfluB der Sclvwere 

 entzogen ist, Tropfen von Kugelform. Man 

 beobachtet dann, wenn man kleine Bewe- 

 gungen der Fliissigkeit verursacht, daB 

 groBe Tropfen dadurch voriibergehend deut- 

 lich deformiert werden, kleine dagegen viel 

 weniger. Bei Fliissigkeiten von hinreichender 

 Oberflachenspannung, wie Quecksilber, oder 

 Wasser auf festem Fett, kann man diese 

 Ersclieiiiuiig auch in Luft beobachten. 



Die Tropfenbildung erfolgt nicht bei 

 alien Stoffen mit gleicher Leichtigkeit, 

 sie hangt vielmehr nnter sonst gleichen Um- 

 standen stark von der individnellen Natur 

 des Stoffes ab. AuBer der Oberflachen- 

 spannung spielt hierbei die innere Rei- 

 bung (vgl. den Artikel ,,Fliissigkeits- 

 bewegungen") eine wesentliche Rolle, jene 

 Eigenschaft, nach deren GroBe man die 

 Fliissigkeiten in leichtfliissige und schwer- 

 fliissige oder, da diese Ausdriicke auch in 

 bezug, auf das Schmelzen fester Stoffe (vgl. 

 den Artikel ,, Aggr egatzn stande ") 

 gebraucht werden, in dunnflussige (leicht- 

 bewegliche) und dickfliissige (schwerbeweg- 

 liche, zahfliissige) einzuteilen pflegt. Als Bei- 

 spiele fiir den ersten Typus kb'nnen Aethyl- 

 ather (vulgar Schwefelather, Vitriolather), 

 fur den zweiten konzentrierte Schwefelsaure 

 und Glyzerin dienen. 



Wegen dieser Grenzunsicherheit teilt 

 man neuerdings oft nicht mehr in feste und 

 flussige Stoffe ein, sondern in kristallinische 

 und amorphe, indem man die isotropeu und 

 anisotropen Kristalle (siehe den Artikel 

 Kris tallphy si k"), also die mit Richtungs- 

 abhangigkeit gewisser Eigenschaf ten begabten 

 Stoffe, als eine Gruppe den amor ph en 

 Korpern gegentiberstellt. Dadurch kommen 

 Stoffe wie Glas in eine Gruppe mit den 

 FKissigkeiten, yon denen sie sich in der Tat 

 auch nur quantitative durchgrbBere Starrheit, 

 unterscheiden, in die sie sich aber meist gana 

 stetig, etwa durch Erwarrnen, uberfuhren 

 lassen; andererseits werden unzweifelhaft 

 fliissige Stoffe mit den festen Kristallen 

 koordiniert, weil sie Eichtungseigenschaften 

 haben: ,,fliissige Kristalle" (vgl. den Artikel 

 ,,Kristalle, fliissige Kristalle' 

 Auch dies ist gerechtfertigt, urn so mehr, 

 es feste Kristalle gibt, die, bevor sie beim 

 Schmelzen in den Zustand der isotrope 

 amorphen Fliissigkeit iibergehen, erst 



\M-nien, dime ilire Itirlitungseigenschaften 

 solDi i 7.11 verliereii. Zu beachten ist aber bei 

 dieser l-;iiiiciliiiig, daB vide amorphe Stoffe 

 iinicr Einwirkung diusciiig wirkendcr auBerer 

 Kriil'lc aiiisol.ri)|) \\cnlen, also Richtungs- 

 eigenschaften anncliriicii. So zeigt rasch 

 abgekiihlles (ilas, das untcr ^cwisscn miaus- 

 ^cglicheiK!!) ,,Spaiinuni!-cii" der verschiedenen 

 Niveauschichten steht,odereinseitiggepre6tea 

 Glas ge\v()lnilich optischo Doppelbrechung 

 (vgl. den Artikel ,,Doppelbrecliu ng"), 

 und bei fliissigen Stoffen beobachtet man das 

 Entstehen von eleklrischer oder auch opti- 

 scher Doppelbrechung, \vcnn quer zu der 

 Strahlrichtung des Wellenzuges eine magne- 

 tische Kraft einwirkt. 



Gemeinsam mit deu festen Stoffen haben 

 die fliissigen die Eigenschaft der Verdamp- 

 fungsfahigkeit, der Oberflachenspannung, der 

 im Vergleich zu der der Gase geringfiigigen 

 Kompressibilitat und thermischen Ausdeh- 

 nung, und andere, den (iasen dagegen stelien 

 die meisten gewohnlich als flussig bezeidi- 

 neten Stoffe miner als den festen Stoffen, 

 falls man die Beweglichkeit (Fluiditat) be- 

 trachtet (siehe oben). 



ib) Engere Kinteilung I'liissiger 

 Stoffe. Eine andere Einteilung der I'liissincn 

 Stoffe stiitzt sich auf ihre chemische Zu- 

 sammensetzung, entsprechend der Tren- 

 nung der Substanzen in anorganische und 

 organische (d. h. Verbindungen des Kohlen- 

 stoffs). Man unterscheidet demnach anore 

 ganische Fliissigkeiten und organische. Jen- 

 teilt man noch weiter ein in elementare 

 (deren es aber unter gewb'hnlichen Verhalt- 

 nissen nur wenige gibt, wie Brom und 

 Quecksilber) und zusammengesetzte (Schwe- 

 felsaure, Wasser). Die organischen Fliissig- 

 keiten unterscheidet man nach ihrer Zu- 

 sammensetzung als aliphatische (Benzin, 

 Chloroform) und aromatische (Benzolderi- 

 vate) oder als azyklische und zyklische Sub- 

 stanzen. Die ersie (iruppe stimuli etwa 

 mit der aliphatischen iiberein, die zyklischen 

 Substanzen dau'egen zerfallen in isozyklische 

 (eigentliche Benzolderivate) und lietero- 

 zyidische, deren m sclilossener Ring nicht nur 

 aus Kohlenstoff bestelit, sondern auch andere 

 Elemente wie Sticks! nlT. Sanerstoff, Schwefel, 

 Silicium oder Metalle enthalt (Naheres siehe 

 in den Artikeln Aliphatische Reihe", 

 ,,Aromat ische, Reihe", ,,Isozyklische 

 S y s t. o in e ", ,, 1 1 c ! e r o z y kl i s ch e Systme" 

 und aiidereu). 



Die Unterschiede der Zusammensetzung 

 zeigen sich natiirlich in dem physikalischen 

 Verbal! en, also in den Eigenschaften der 

 Fliissiu-h'-ilen. Die Klassifikation nach den 

 Zahlenwerten der Eigenschaften gehort 

 den Aufgaben der Stbchiomei rie 



zu 



(siehe den Artikel S t 6 c h i o m e t r i e "), 

 an dieser Stelle dau-ea'eu haben \vir eine 



