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Fltissigkeiten 



von der chemi-dien Natur der Flussigkeit, 

 der ; ;>d clem Drucke abhangig 



(die Ti bbhangigkeit der spezi- 



fischen Marine dor Fltissigkeiten macht sich 

 in d< in/.u'iiten D, E us\v. der For- 



mel (5)geltend). Ueber die Beziehungen zur 

 Xatur der Stoffe findet man 

 Nalicrcs im Artikel ,,Stochiometrie"; hier 

 r.ike oine Tabelle, in der die fur Zimmer- 

 t emperatur und Atmospharendruck geltenden 

 spp/.ifischen Warmen von fliissigen Stoffen 

 aiiirel'iilirt sind. und deren Angaben be 

 deuten, da. (.5 zur Envarmnng von 1 g Flussig- 

 keit uni 1 eine Warmemenge von e kleinen 

 Caloric n notig ist (Genaueres liber die spe- 

 y.ifiM-lie Warmc di* Wafers siehe im Artikel 

 .,Ka lor i meter"). 



Tabelle 7. 



Stoff c 



Brom 0,107 



Queeksilber 0,033 



Zinntetrachlorid 0,14 



SrlnvetVlsaure 0,33 



Aethylather 0,56 



Acthylalkohol 0,58 



Aethylbromid 0,21 



Arih vlcnbromid 0,14 



Ainylalkohol 0,52 



Anilin 0,51 



Benzol 0,42 



Butylalkohol 0,68 



Chloroform 0,23 



Diathylamin 0,52 



Dichloressigsaure 0,38 



Dimethylanilin 0,41 



Essigsaure 0,47 



Glycerin 0,58 



Hexan 0,50 



Heptan 0,47 



Methylalkohol 0,60 



Methylformiat 0,51 



Nitrobenzol 0,34 



Propylalkohol 0,66 



Schwefelkohlenstoff 0,24 



Toluol 0,40 



Wasser 1,00 



hie Temperaturabhangigkeit betragt im 

 Diirrlischnitt einige Promille pro Grad. Der 

 Kinl'lul.) des Dnickcs ist noch nicht ausfiihr- 

 lich gemesxeii. scheint aber nicht unbetracht- 

 lich /.a scin (z. B. ninimt nacli einer 

 an Aotliylfulier ausgefiihrten Messung die 

 spe/il'isclie \Viinne ungefahr nm 1 bis 2 % 

 pro Al musphiirc alii. 



2!') I 1 ' 1 ii i dil iit. Die eingangs als charak- 

 ii'i-istischc Ijgenschait erwahnte innere 

 Rcihung (Viskositiit, /ahiu'kcilj ist bei den 

 Kliissigkcitcn aiiLJcnirdciitlich stark ver- 



ieden. Da sin auch h('(|iicni und genau 

 gemessen wcnlcn kann. <(} ist sie sehr genau 

 iniicrsiiclit. Qeber die Definition der l-'lii^ig- 

 keitsreibung vgl. die Artikel ,,Reibung" 

 I'ud ..l-'l iissig-kei I s '>e\\ cgnngen". Wir 

 itigen u us hier mil, dem Satze, da8 

 'ient der inneren Keibung die 



Dimension eines Produktes von Druck und 

 Zeit hat. Gemessen wird er durch die Ver- 

 schiebung einer Fliissigkeitsmasse gegen eine 

 an einer Wand haftende Schicht dieser 

 Flussigkeit. Entweder laBt man also einen 

 festen" Korper sich in einer Flussigkeit be- 

 wegen (fallende Kugel, rotierende Scheibe, 

 rotierender Zylinder),wobei tatsachlich nicht 

 der feste K5rper an der Fliissigkeitsmasse 

 reibt, sondern die an ihm festhaftende be- 

 netzende Fliissigkeitsschicht (Methode von 

 Coulomb), oder man laBt die Flussigkeit 

 durch eine lange enge Rohre stromen 

 (Methode von Poiseuille), wobei sie eben- 

 falls sich an einer dunnen Fliissigkeitshaut 

 reibt. Die experimentelle Anordnung ist 

 im letzten Falle bedeutend einfacher als 

 im ersten, und sie wird in der Praxis fast 

 ausschlieBlich benutzt. 



Man benutzt dazu die Ostwaldsche An- 

 ordnung. Ein Rohr von der Form der Figur 1 

 enthalt in der Kugel A 

 eine passendeMenge Flussig- 

 keit. Der Teil b ist kapillar, 

 oberhalb und unterhalb der 

 kleinen Kugel B befindet 

 sich je eine Marke. Man 

 saugt die Flussigkeit bis 

 liber die obere Marke auf 

 und beobachtet die Zeit des 

 freiwilligen Ausflusses zwi- 

 schen beiden Marken. Je 

 nach der Zahigkeit wahlt 

 man die GroBe von B und 

 die Weite des Kapillarrohres 

 verschieden. Fiir hohe Tem- 

 peraturen,leichtfliichtige und hygroskopische 

 Fllissigkeiten werden am oberen Ende des 

 Apparates Verschliisse angebracht, die Auf- 

 saugen und AbflieBen im geschlossenen 

 Apparate ermoglichen. Das Produkt von 

 AusfluBzeit und spezifischem Gewicht ist 

 proportional der Viskositat. Um die Aus- 

 messung der fur den Proportionalitats- 

 faktor bestimmenden Dimensionen des Ka- 

 pillarrohres zu vermeiden, bestimmt man nnr 

 relative Werte, indem man zunachst eine 

 Flussigkeit untersucht, deren Viskositat in 

 absolutem MaBe bereits bekannt ist. Das 

 Verhaltnis dieser Zahl zu der jeweils ge- 

 fundenen ist gleich dem Proportionalitats- 

 faktor. 



Wegen des groBen Temperatureinflusses 

 (s. unten) nimmt man genaue Messungen 

 in einem Thermostaten vor. 



Die Theorie dieser Methode verlangt 

 ein langsames AusflieBen. Bei zu groBer Ge- 

 schwindigkeit tritt die sogenannte Turbu- 

 lenz auf, die eine Verzogerung bewirkt. 

 Naheres siehe im Artikel ,,Fliissigkeits- 

 bewegungen". 



10s ist nun in neuerer Zeit wahrschein- 

 lich geworden. daB fiir Vergleiche der ver- 



Fig. 1. 



