Fliissigkeiten 



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zichten und die Zusammensetzung durcli 

 das Mengenverhaltnis der iirs|riinglichen 

 Komponenten ausdriicken odcr nach neuen 

 Kriterien suchen, die eine solche Bereclinnng 

 gestatten. Fur solche aber hat man bisher 

 keine allgemeine Regel gefunden, und es 

 bestehen nur in einzelnen Fallen niclir oder 

 minder wahrscheinliehe Ansatze. I in allge- 

 ineinen wird man demnach am besten tun, 

 die Zusammensetzung durch den Gewichts- 

 bruch auszudriicken, nur fiir spezielle Falle, 

 wie z. B. die Dampfdrucke, pl'legt man als 

 MaB den Molenbruch zu wahlen, weil man 

 die Zusammensetzung des Dampfes zweck- 

 maBig durch diesen ausclriickt (vgl. den 

 Artikel ,,Chemische Einheiten"). Es 

 ist aber dabei zu beachten, daB der Molen- 

 bruch nichts iiber das Molargewicht der 

 fliissigen Stoffe aussagt. 



Wenn man 



schaft mit der Zusammensetzung darstellen 

 will, so ergeben sich bei graphischen Dar- 

 stellungen fiir binare 

 urspriinglich 2 Stoffen) 

 der beistehenden Form. 

 Abszisse den Gewichts- 



nun den Verlauf einer Eigen- 



Gemische (aus 

 Diagramme von 



Man zeichnet als 

 resp. Molenbruch, 



der also, von rechts nach links gesehen, 

 fiir den Stoff A von bis 1, fiir B von 1 bis 



variiert. 



Ordinate 



Fig. 3. 



Die 

 gibt 



dann die Werte 

 der Eigen- 

 schaften an. 

 Man kann da- 

 bei Kurven der 



gezeichneten 

 Typen erhalten. 

 Gerade (I), ein- 



sinnig ge- 

 kriimmte Kur- 

 ven (II), Maxi- 

 mal- und Mini- 

 malkurven(III), 



je nach der Eigenschaft, der Stoff kombination, 

 der Temperatur usw. (iiber die Darstellung 

 bei ternaren und komplizierteren Systemen 

 vgl. den Artikel ,,Chemisches Gleich- 

 gewicht"). Der Verlauf ist durchaus 

 indivicluell, und es lassen sich a priori fiir 

 jeden Fall hbchstens qualitative Voraus- 

 sagungen aufstellen. Soviel aber ist als 

 ungefahr zutreffende Eegel zu merken, 

 daB, wenn eine Eigenschaft des Gemisches 

 stark vom einfachen linearen Verlaufe ab- 

 weicht, dies auch bei anderen der Fall ist. 

 Diese Tatsache ist es, aus der man em Recht 

 ableitet, bis zum Beweise des Gegenteils 

 anzunehmen, daB die Abweichung vom 

 geradlinigen Verlaufe auf chemische Reaktion 

 der Komponenten in der oben beschriebenen 

 Weise zuruckgefiihrt werden darf. Demi 

 wenn die Abweichung' von der linearen 

 Mischungsregel fiir eine Eigenschaft auf 



diese Ursache zuriickgefiihrt werden darf, 

 so mu 6 diese Ursache sich bei anderen 

 Eigenschaften auch erkennbar machen; 

 i'reilich quantitativ verschieden stark. Das 

 ist auch insofern der Fall, als verschiedene 

 Eigenschaften verschieden starke Abweichung 

 von dem linearen Mischungsverlaufe zeigen. 

 Sehr deutlicli pl'legen die Effekte bei der 

 Fluiditiit und dem Dampfdrucke zu sein, 

 schwacher bei der Oberflaclienspannung und 

 der spezifischen Warme, noch kleiner bei der 

 Dichte und der Refraktion, insbesondere bei 

 dem Refraktionsaquivalent (vgl. S. 91 bis 95). 

 Im allgemeinen liegt der Effekt qualitativ 

 so, daB, wenn Verbindungen (siehe oben) 

 auftreten, der Totaldampfdruck zu klein 

 gegeniiber der Mischungsregel ausfallt, und 

 eine merkliche Mischungswarme (vgl. den 

 Artikel ,,Kalorimetrie") auftritt; und 

 wenn diese Verbindungen unbestandig sind 

 (siehe oben), so pflegt die Fluiditat einen 

 sehr abnormen Verlauf zu zeigen. 



Eine andere, dieser ,,chemischen" Er- 

 klarung formal gleichwertige Erklarung 

 versucht die ,,Kinetische Theorie der Fliissig- 

 keiten" zu geben, die aber im Vergleich zu 

 der der Gase noch wenig entwickelt ist 

 (vgl. den Artikel ,,Kinetische Theorie 

 der Materie"). 



Betreffs derjenigen Eigenschaften, die 

 durch gut bekannte allgemeine Gesetze 

 beherrscht werden und nicht von der Zeit 

 abhangen, lassen sich mit Hilfe thermo- 

 dynamischer Beziehungen Schliisse auf die 

 Molargewichte geloster Stoffe ziehen. Dahin 

 gehb'rt der Dampfdruck (vgl. den Artikel 

 ,,Lo'sungen"). 



4. Hydrate, Solvate. Die oben erwahnte 

 Bildung von Verbindungen in Losungen 

 wird in manchen Fallen dadurch auBer- 

 ordentlich wahrscheinlich gemacht, daB 

 Verbindungen isoliert werden konnen, 

 meistens indem sie sich in festem Zustande 

 abscheiden, oder auch durch fraktionierte 

 Destination (vgl. den Artikel ,,Chemisches 

 Gleichgewicht"). So darf man aus der 

 Tatsache, daB viele Salze aus wasseriger 

 Losung in Form von kristallwasserhaltigen 

 Hydrate n abgeschieden werden konnen, 

 schlieBen, daB auch in der Losung Hydrate 

 vorhanden sind; freilich ist damit noch 

 nicht entschieden, ob in der Losung auch 

 das Hydrat gleicher Zusammensetzung 

 vorhanden ist, vielmehr wird das nur dann 

 der Fall sein, wenn die Hydrate sehr be- 

 standig sind. Anderenfalls muB man an- 

 nehmen, daB ,,Hydrate variablerZusammen- 

 setzung" in der Losung vorhanden sind 

 (siehe oben). Diesem speziellen Begriffe der 

 Hydrate entspricht der fiir den allgemeinen 

 Fall beliebiger Lb'sungsmittel geschaffene 

 Begriff der ,,Solvate" (Alkoholate usw.). 



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