182 



Fortpflanzung der Gewarhsf (Pilze) 



meten noch eine Kernteilung vorangeht; 

 von den beiden Tochterkernen wirtl dann 

 der eine ausgeschaltet (vgl.z. B. Basidiobolus, 

 VII, 893). 



In anderen Fallen sind dagegen die beim 

 Sexualakte verschmelzenden Protoplasma- 

 korper ihrer Anlage nach vielkernig. Sie 

 konnen dabei auch bis zuletzt vielkernig 

 bleiben, ja sogar ihre Kerne noch durch 



- ' Anth. 



-Ooq. 











i 



' " 



j*S-~ '*._ 



'^'- -- ISlfe-^ 



B 



a. -: 



- 



-Anth. 



Fig. 5. Entwickelung der Coenogameten und 

 Befruchtung bei Albugo Portulacac. Anth 

 Antheridium; Oog Oogonium; Eizelle; p Peri- 

 plasma; a Bcfniclituiiiisschlaiich, in C ist durch 

 den Schnitt sein Zusammenhang mit dern 

 Antheridium unterbrurhrii. in D sind nur noch 

 'seine Reste siditbar. Xach Stevens. 



Teilung vermehren; es finden dann auch 

 dementsprechend beira Sexualakte zalilreiche 

 gleichzeitige Kernpaarungen statt. Derartige 

 vielkernige Protoplasmakorper betrachtet 

 man als Komplexe von einkernigen Gameten 

 und nennt sie Coenogameten; sie ent- 

 sprechen der Gesamtheit der in einem 

 Gametangium enthaltenen Einzelgameten 

 ! und lassen sich phylogenetisch vielleicht 

 auch von solchen ableiten. Es kann jedoch 

 auch vorkommen, dafi aus vielkernigen 

 Anlagen unter Degeneration von Kernen 

 schliefilich einkernige Eizellen entstehen. 

 Diese verschiedenen Modifikationen sollen 

 nun an einigen Beispielen erlautert werden: 



Besonders instruktiv sind die Peronosporeen: 

 Typische Coenogameten finden wir in dieser 

 Familie bri Albugo Bliti und A. Portulacae. 

 Sowohl im Antheridium als im Oogonium trifft 

 man hier anfanglich im Protoplasma gleichmafiig 

 verteilte Kerne (Fig. 5 A). Im Oogonium erfolgen 

 nun Umlagerungen, die dazu fiihren, daB sich in 

 der Mitte eine dichte kernfreie schaumige 

 Cytoplasmamasse ansamnielt, wahrend samtliche 

 Kerne an die Peripherie riicken. Die zentrale 

 Cytoplasmamasse stellt die spatere Eizelle dar, 

 wahrend die periphere Partie als Periplasma 

 bezeichnet wird. Hierauf teilen sich die Kerne, 

 und von ihren Tochterkernen wandern die einen 

 in die Eizelle ein. Der Beginn dieses Vorganges 

 ist in Figur 5B zu sehen. So enthalt schliefilich 

 die Eizelle eine Mehrzahl von Kernen (Fig. 5C), 

 die dann eine zweite Teilung durchmachen. 

 Die iibrigen Kerne verbleiben im Periplasma, 

 wo sie zugrimde gehen. Wahrend dieser Vor- 

 giinge erfolgen auch im Antheridium zwei Kern- 

 teilungen. Dann tritt durch den Befruchtungs- 

 schlauch eine groBere Zahl dieser mannlichen 

 Kerne in die Eizelle iiber (Fig. 5C) und es findet 

 paanveise Verschmelzung derselben mit den 

 Eikernen statt (Fig. 5D). Genau ebenso ver- 

 laufen die ersten Stadien der Gametenentwicke- 

 lung bei Albugo Tragopogonis ; allein hier 

 gehen von den aus dem Periplasma in die Eizelle 

 einwandernden Kernen schliefilich alle bis auf 

 einen einzigen zugrunde ; die Eizelle ist also 

 im Zeitpunkte der Befruchtung einkernig: aus 

 dem Coenogameten ist eine einfache Eizelle her- 

 vorgegangen. Dasselbe wird auf etwas anderem 

 Wege erreicht bei Albugo Candida 

 (VII. 889, Fig. 15), wo aus der anfanglich 

 mehrkernigen Eizelle alle Kerne bis auf einen 

 ins Periplasma auswandern, und bei Perono- 

 spora und Pythium, wo von den mehr oder 

 weniger zahlreichen Oogoniumkernen von vorn- 

 herein nur einer in das Ei eintritt. In alien diesen 

 Fallen kommt bei der Befruchtung natiirlich 

 auch nur ein einziger mannlicher Kern zur Ver- 

 wendung, alle iibrigen degenerieren entweder 

 nach ihrem Uebertritt in das Ei oder bleiben irn 

 Antheridium. 



Auch bei den Saprolegnieen werden urspriing- 

 lich Coenogameten angelegt, aus denen dann ein- 

 kernige Eizellen hervorgehen; nur spielt sicb 

 dieser Vorgang anders ab als bei den Perono- 

 sporeen. Im Oogonium degenerieren von dem 

 anfanglich gleichmafiig vielkernigen Protoplasma- 

 korper die inneren Partien, so daB nur noch ein 



